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9.2 使用前的检查
应检查器械和包装，确认运输中未出现损坏。如果器械出现损坏或无菌包装已破损，切勿使用。如果产品出现损
坏，切勿使用。应将其退还给 COOK 公司。
使用前，医生应核实为具体患者订购的器械与供货相符（数量和规格）。
9.3 所需材料
（两件式组合系统中未包括）
• 有多种直径与两件式系统相匹配的带 Pro-Form 的 Zenith TX2 胸主动脉瘤支架近端和远端辅助组件可供选
用。
• 带有数字化血管造影能力的X射线荧光屏（C形臂或固定装置）
• 造影剂
• 高压（压力）注射器
• 注射器
• 肝素化生理盐水
• 消毒的4X4纱布垫
9.4 推荐的材料
（两件式组合系统中未包括）
无论是植入 Zenith 产品系列中的任何一种组件，均建议使用下列产品。有关这些产品的资料，请参见各产品
的"建议使用说明"。
• 0.035 英寸(0.89 mm) 加硬导丝，260 cm，例如：
• Cook Amplatz 加硬导丝（AUS）
• Cook Lunderquist 加硬导丝（LESDC）
• 0.035 英寸（0.89 mm）标准导丝，例如：
• Cook 0.035英寸导丝
• Cook 0.035 英寸 Bentson 导丝
• Cook Nimble
®
• 成形球囊，例如：
• Cook CODA
®
球囊导管
• 血管鞘，例如：
• Cook Check-Flo
• 测量导管，例如：
• Cook Aurous
®
• 带不透X线标记的血管造影导管，例如：
• Cook Beacon
®
• Cook Beacon
®
• 穿刺针，例如：
• Cook 单壁穿刺针
9.5 确定器械直径尺寸的指导原则
应采用外径而非内径来选定支架直径。选定的尺寸过小或过大会造成密封不完全或影响血流。为了确保精确的直
径测量以确定支架尺寸，尤其处于主动脉的弯曲段时，一定要利用与主动脉血流中线垂直的三维重建图像来测量
主动脉直径。
表 9.1 确定主体支架直径尺寸的指导原则*
支架直径
目标主动脉血管
直径
(mm)
1,2
20
21
22/23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
*
所有尺寸均为标称尺寸。
沿固定部位的最大外径。
1
将测得的主动脉直径近似到毫米。
2
3
更多的其他因素可能会影响直径的选择。
208 中文
导丝
®
血管鞘
厘米刻度导管
头血管造影导管
头Royal 灌注导管
3
(mm)
近端组件全长
(mm)
22
115
24
115
26
115
28
120/140/200
30
120/140/200
30
120/140/200
30
120/140/200
32
120/140/200
32
120/140/200
34
127/152/202
36
127/152/202
36
127/152/202
38
127/152/202
38
127/152/202
40
135/162/216
40
135/162/216
42
135/162/216
42
135/162/216
远端组件全长
近端锥形组件全
(mm)
长 (mm)
不适用
不适用
不适用
不适用
不适用
不适用
147/207
无
147/207
无
147/207
无
147/207
无
147/207
160/200
147/207
160/200
136/186
157/197
136/186
157/197
136/186
157/197
136/186
152/202
136/186
152/202
144/198
158/208
144/198
158/208
144/198
158/208
144/198
158/208
血管鞘 (Fr)
血管鞘外径
(OD) (mm)
20
7,7
20
7,7
20
7,7
20
7.7
20
7.7
20
7.7
20
7.7
20
7.7
20
7.7
20
7.7
22
8.6
22
8.6
22
8.6
22
8.6
22
8.6
22
8.6
22
8.6
22
8.6
I-TX2-PRO-FORM-1002-361-02
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