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符號
(ISO 15223-1, 5.1.1)
歐盟境內之授權代表 (ISO 15223-
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
如果包裝破損，請勿使用
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
不是由天然橡膠膠乳製成
(ISO 15223-1，5.4.5 和附錄 B)
(EU MDR 2017/745，第 20 條)
(MedTech Europe 指引：使用符
符號標題
製造商
1, 5.1.2)
製造日期
使用截止日期
批號
目錄編號
避免陽光直射
請勿重複使用
請參閱使用說明
歐盟
醫療器械
號表示符合 MDR)
數量
(IEC 60878, 2794)
表示醫療器械製造商。
表示歐盟境內之授權代表。
表示醫療器械製造日期。
表示停止使用醫療器械之日期。
表示製造商的批號，用以識別批次。
表示製造商的目錄號，用以識別醫療器械。
表示如果醫療器械包裝破損或打開，請勿使用。
表示醫療器械需要防止受到光源影響。
表示醫療器械僅供一次使用，或在單個手術中用於
單個患者。
表示使用者需要查閱使用說明。
表示產品或其容器及包裝在製造過程中未使用天然
橡膠膠乳。
表示製造商聲明該產品符合相關的歐洲健康、安全
和環保法規的基本要求。
表示產品為醫療器械。
表示包裝中的件數。
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範本格柵 - 14GA
符號說明
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