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Rejilla de plantilla - 14GA
Símbolo
Título del símbolo
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Representante autorizado en la
Comunidad Europea (ISO
15223-1, 5.1.2)
Fecha de fabricación
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Fecha de caducidad
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catalogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
No utilice el aparato si el envase
presenta signos de deterioro.
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Proteger contra la luz solar
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Consulte las instrucciones de
(ISO 15223-1, 5.4.3)
No está fabricado con látex
(ISO 15223-1, 5.4.5 y Anexo B)
Conformidad europea
(MDR de la UE 2017/745,
Dispositivo médico
(Orientación de MedTech
Europe: uso de símbolos para
indicar el cumplimiento del
(IEC 60878, 2794)
Fabricante
Código de lote
No reutilizar
uso
natural
artículo 20)
MDR)
Cantidad
Descripción del símbolo
Indica el fabricante del dispositivo médico.
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea.
Indica la fecha de fabricación del dispositivo médico.
Indica la fecha a partir de la cual no se debe utilizar el dispositivo
Indica el código de lote del fabricante para que el lote pueda ser
Indica el número de catálogo del fabricante para que el dispositivo
médico pueda ser identificado.
Indica que un dispositivo médico no se debe utilizar si el envase está
deteriorado o abierto.
Indica un dispositivo médico que necesita protección contra las
Indica que el dispositivo médico está diseñado para un solo uso o
para un solo paciente durante un único procedimiento.
Indica la necesidad de que el usuario consulte las instrucciones de
Indica que no se utilizó látex natural en la fabricación del producto,
su envase o su embalaje.
Indica la declaración del fabricante de que el producto cumple con
los requisitos esenciales de la legislación pertinente europea sobre
protección de la salud, seguridad y medio ambiente.
Indica que el producto es un dispositivo médico.
Para indicar el número de partes en el paquete.
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médico.
identificado.
fuentes de luz.
uso.
Español
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