Após A Utilização; Dados Técnicos - Ambu aScope Duodeno Bedienungsanleitung

• Mova a alavanca de bloqueio Para cima/Para baixo na direção "Down" (Para baixo) para
libertar a angulação.
• Rode a alavanca de bloqueio esquerda/direita para a posição "F" para libertar a angulação.
• Retire cuidadosamente o endoscópio ao mesmo tempo que observa a imagem
endoscópica. Retire a boquilha da boca do paciente.
5. Terminar um procedimento
5.1. Conclusão de um procedimento no paciente
• Desligue o conector do endoscópio do aBox™ Duodeno.
• Abra a caixa da bomba do rolo e retire o tubo de lavagem.
• Retire o tubo de água de processamento e a garrafa de água esterilizada do respetivo
suporte no aBox™ Duodeno.
• Elimine a garrafa de água esterilizada.
• Desligue o insuflador ou a fonte de CO₂ e desligue o tubo do aScope™ Duodeno.
• Desligue a fonte/bomba de vácuo e desligue o tubo do aScope™ Duodeno.
6. Após a utilização
• Verifique se existem peças em falta, sinais de danos, cortes, orifícios, depressões ou
outras irregularidades na secção de flexão, na extremidade distal ou na inserção do
aScope™ Duodeno. Caso existam quaisquer irregularidades, determine imediatamente se
existem peças em falta e tome as medidas corretivas necessárias.
• Desligue o alívio de tensão do endoscópio do aBox™ Duodeno.
Elimine o endoscópio. 13
•
Em caso de eventos adversos, contacte o fabricante do dispositivo ou o distribuidor Ambu na
sua localidade. Na Europa, deverá igualmente informar a agência ou autoridade para a saúde
nacional relevante.
Devolver dispositivos à Ambu
Se for necessário enviar um aScope™ Duodeno para a Ambu para avaliação, informe
previamente o seu representante na Ambu para obter instruções e/ou orientações. De forma
a evitar infeções, é estritamente proibido o envio de dispositivos médicos contaminados.
O dispositivo médico aScope™ Duodeno deverá ser descontaminado no local antes de
ser enviado para a Ambu. A Ambu reserva-se o direito de devolver dispositivos médicos
contaminados ao remetente.
Em caso de um incidente grave, informe a Ambu e a autoridade competente.
Eliminação do aScope™ Duodeno
O aScope™ Duodeno de utilização única é considerado resíduo médico após a utilização e deve
ser eliminado de acordo com as diretrizes locais para resíduos médicos com componentes
eletrónicos. Este é um dispositivo de utilização única, pelo que não deve molhar, lavar ou
esterilizar, uma vez que pode deixar resíduos perigosos ou causar a avaria do dispositivo. O
desenho do dispositivo e os materiais utilizados não são compatíveis com os procedimentos
convencionais de limpeza e esterilização.
7. Dados técnicos
Todas as medições reportadas (por exemplo, peso, dimensões) seguintes são valores médios.
Por conseguinte, podem ocorrer pequenas variações, que, no entanto, não terão qualquer
impacto no desempenho e/ou segurança do sistema.
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