オリーブオイルまたは石油系潤滑剤 ( Vaseline ®など) を含む製品を内視鏡に塗布し
•
ないでください。 これらの製品は、 内視鏡の劣化を引き起こす場合があります。 パ
ラフ ィ ンおよびシリコーンを含まない医療グレードの潤滑剤のみを使用して ください。
リモートスイ ッチや注入バルブ ・洗浄バルブを押してもオフの位置に戻らない場合、
•
そっと引き上げてオフの位置に戻します。
内視鏡アクセサリ
破損した内視鏡アクセサリは使用しないでください。 使用中に異常が観察される場
•
合は、 患者の傷害や装置の損傷を避けるために適切な措置を講じて ください。
1.6. 有害事象
Ambu Duodenoシステムに関連する潜在的な有害事象 (網羅的ではありません) : 感染/炎症
(ERCP後膵炎 (PEP) 、 胆管炎、 胆嚢炎、 心内膜炎および敗血症を含む) 、 出血、 穿孔、 熱損
傷、 ステント関連の有害事象、 心肺有害事象、 空気塞栓症、 麻酔関連の有害事象、 悪心、 喉の
痛み 、 腹痛、 不快感。
2. システムの説明
2.1. システムコンポーネント
Ambu® aScope™ Duodeno
無菌および単回使用機器
aScope™ Duodenoはすべての国で利用できるわけではありません
合わせください。
2.2. 互換性のある/適用可能なデバイス
Ambu® aScope™ Duodeno
再利用可能な機器
aBox™ Duodenoはすべての国で利用できるわけではありません。 詳細は、 最寄りの販売店に
お問い合わせください。
2.3. aScope™ Duodenoの説明と機能
aScope™ Duodenoはフレキシブルな内視鏡であり、 側面から視認できる光学系、 屈折可能な先
端、 挿入されたアクセサリの位置を制御するエレベータを備えています。 内視鏡の先端の屈曲
はホイールで制御され、 屈曲はロックレバーでロックできます。 先端のエレベータは、 制御部の
屈曲制御を介して制御できます。 注入、 吸引、 洗浄機能はバルブを介して作動できます。
340
部品番号
遠位端外径 ø
482001000
41.2 Fr
(13.7 mm)
部品番号
485001000 US (米国市場向け)
485001000 (非米国市場向け)
作動チャンネル内
径 ø
12.6 Fr
(4.2 mm)
。 詳細は、 最寄りの販売店にお問い