Civco ULTRA-PRO II Referenzhandbuch Seite 71

Dispositivo di guida per ago Ultra-Pro II™
Simbolo Titolo del simbolo
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea (ISO
15223-1, 5.1.2)
Data di produzione
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data di scadenza
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Numero di catalogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Sterilizzato con ossido di
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Non utilizzare la confezione se
danneggiamento
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Tenere lontano dalla luce
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Consultare le istruzioni per
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Non fabbricato con lattice di
(ISO 15223-1, 5.4.5 e
Conformità europea
(MDR UE 2017/745, Articolo
Dispositivo medico
(Guida MedTech Europe:
utilizzo dei simboli per indicare
la conformità con il MDR)
(IEC 60878, 2794)
Produttore
Codice lotto
Numero di serie
etilene
mostra segni di
solare
Non riutilizzare
l'uso
gomma naturale
Allegato B)
20)
Quantità
Indica il fabbricante del dispositivo medico.
Indica il rappresentante autorizzato nella Comunità europea.
Indica la data in cui è stato fabbricato il dispositivo medico.
Indica la data dopo la quale il dispositivo medico non deve essere usato.
Indica il codice del lotto del fabbricante che permette di identificare la
Indica il numero di catalogo del fabbricante che consente di identificare il
Indica il numero di serie del fabbricante che consente di identificare un
dispositivo medico specifico.
Indica che il dispositivo medico è stato sterilizzato con ossido di etilene.
Indica che il dispositivo medico non deve essere usato se la confezione è
stata danneggiata o aperta.
Indica un dispositivo medico che deve essere tenuto al riparo dalle fonti
Indica che il dispositivo medico è destinato ad un solo utilizzo, o all'uso
su un solo paziente durante una sola procedura.
Indica la necessità per l'utente di consultare le istruzioni per l'uso.
Indica che per la fabbricazione del prodotto, del suo contenitore o del
suo imballo non è stato utilizzato lattice di gomma naturale.
Indica la dichiarazione del fabbricante secondo cui il prodotto è
conforme ai requisiti essenziali della legislazione europea vigente in
materia di tutela della salute, della sicurezza e dell'ambiente.
Indica che il prodotto è un dispositivo medico.
Indica il numero di pezzi all'interno della confezione.
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Descrizione del simbolo
partita o il lotto.
dispositivo medico.
di luce.
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