Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Civco ULTRA-PRO II Referenzhandbuch Seite 102

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ULTRA-PRO II:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Polski
Symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
przedstawiciel we
Wspólnocie Europejskiej
(ISO 15223-1, 5.1.2)
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data przydatności do użycia
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Numer katalogowy
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Wysterylizowano przy
użyciu tlenku etylenu
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Nie używać, jeśli
opakowanie jest
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Przechowywać poza
zasięgiem światła
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Nie używać ponownie
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Zapoznać się z instrukcją
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Produkt nie jest z lateksu
kauczuku naturalnego
(ISO 15223-1, 5.4.5 i
Zgodność z przepisami
(EU MDR 2017/745, art. 20)
Wyrób medyczny
(Wytyczne MedTech
Europe: wykorzystanie
symboli do wskazania
zgodności z MDR)
(IEC 60878, 2794)
Tytuł symbolu
Producent
Upoważniony
Data produkcji
Kod partii
Numer seryjny
Wskazuje, że wyrób medyczny wysterylizowano przy użyciu tlenku
uszkodzone
słonecznego
użytkowania
załącznik B)
europejskimi
Ilość
System prowadzenia igły Ultra-Pro II™
Wskazuje producenta wyrobu medycznego.
Wskazuje upoważnionego przedstawiciela we Wspólnocie
Wskazuje datę produkcji wyrobu medycznego.
Wskazuje datę, po której wyrób medyczny przestaje być zdatny do
Wskazuje kod partii producenta służący do identyfikacji partii lub
Wskazuje numer katalogu producenta służący do identyfikacji
Wskazuje numer seryjny producenta służący do identyfikacji
konkretnego wyrobu medycznego.
Wskazuje, że nie należy używać wyrobu medycznego, jeśli
opakowanie zostało uszkodzone lub otwarte.
Wskazuje wyrób medyczny, który wymaga ochrony przed
Wskazuje, że wyrób medyczny jest przeznaczony do
jednorazowego użytku lub do użytku u jednego pacjenta podczas
Wskazuje konieczność zapoznania się przez użytkownika
Wskazuje, że lateks kauczuku naturalnego nie został użyty do
wytworzenia produktu, jego pojemnika ani opakowania.
Wskazuje deklarację producenta, w której ten oświadcza, że
produkt spełnia niezbędne wymagania obowiązujących
europejskich przepisów dotyczących zdrowia, bezpieczeństwa
i ochrony środowiska.
Wskazuje, że produkt jest wyrobem medycznym.
Aby wskazać liczbę sztuk w opakowaniu.
100
Opis symbolu
Europejskiej.
użytku.
serii.
wyrobu medycznego.
etylenu.
światłem.
jednego zabiegu.
z instrukcją obsługi.

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Diese Anleitung auch für:

Ultra-pro ii serie

Inhaltsverzeichnis