Civco ULTRA-PRO II Referenzhandbuch Seite 117

Sistem de ghidare cu ac Ultra-Pro II™
Simbol
Reprezentant autorizat în Comunitatea
Europeană (ISO 15223-1, 5.1.2)
A nu se utiliza dacă ambalajul este
Consultați instrucțiunile de utilizare
Nu este realizat cu latex din cauciuc
(ISO 15223-1, 5.4.5 ș i anexa B)
(Regulamentul UE privind dispozitivele
medicale 2017/745, articolul 20)
(Ghid MedTech Europe: Utilizarea
simbolurilor pentru a indica respectarea
Regulamentului privind dispozitivele
Titlul simbolului
Producător
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Data fabricației
(ISO 15223-1, 5.1.3)
A se utiliza până la data de
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Codul seriei
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Număr de catalog
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Număr de serie
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Sterilizat cu oxid de etilenă
(ISO 15223-1, 5.2.3)
deteriorat
(ISO 15223-1, 5.2.8)
A se feri de lumina solară
(ISO 15223-1, 5.3.2)
A nu se reutiliza
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
natural
Conformitate europeană
Dispozitiv medical
medicale)
Cantitate
(IEC 60878, 2794)
Descrierea simbolului
Indică producătorul dispozitivului medical.
Indică reprezentantul autorizat în Comunitatea
Indică data fabricării dispozitivului medical.
Indică data după care dispozitivul medical nu mai poate
Indică numărul de lot al producătorului pentru
identificarea lotului sau a seriei.
Indică numărul de catalog al producătorului pentru
identificarea dispozitivului medical.
Indică numărul de serie al producătorului în vederea
identificării specifice a unui dispozitiv medical.
Indică un dispozitiv medical sterilizat cu oxid de etilenă.
Indică un dispozitiv medical care nu trebuie utilizat dacă
ambalajul a fost deteriorat sau deschis.
Indică un dispozitiv medical care necesită protecție
împotriva surselor de lumină.
Indică un dispozitiv medical destinat unei singure
utilizări sau pentru utilizare la un singur pacient în timpul
unei singure proceduri.
Indică necesitatea utilizatorului de a consulta
instrucțiunile de utilizare.
Indică faptul că nu a fost utilizat latex din cauciuc
natural la fabricarea produsului, a recipientului sau a
ambalajului acestuia.
Indică declarația producătorului conform căreia
produsul respectă cerințele esențiale ale legislației
europene privind siguranța ș i protecția sănătății ș i
Indică faptul că produsul este un dispozitiv medical.
Indică numărul de bucăți din pachet.
115
Română
Europeană.
fi utilizat.
mediului.