4 Atbilstība
Šajā instrukcijā aprakstītais rentgenstaru lampas bloks atbilst spēkā esošā
• Eiropas CE atbilstības marķējuma un
• FDA 21 CFR 1020.30,
prasībām.
Ja jums ir jautājumi par vietējām vai reģionālajām juridiskajām prasībām,
sazinieties ar:
Informāciju par citām saziņas iespējām skatiet tīmekļa vietnē www.philips.com/MedicalSystemsDMC
X-Ray Tube AssembliesX-Ray Tube Assemblies
Philips Medical Systems DMC GmbH
Röntgenstraße 24
22335 Hamburg / Germany
Atbilstība
Sertifikācijas
iestādes
identifikācijas
numurs
377