Vysvětlivky symbolů
Na štítku nebo vnějším obalu produktu se mohou objevit níže uvedené symboly.
„OFF" (vypnuté napájení)
„ON" (zapnuté napájení)
Autorizovaný zástupce v
Evropském společenství /
Evropské unii
Objednací číslo
Upozornění
Značka CE 2797
Datum výroby
Příložná část typu BF
Ekvipotenciální plocha
Přečtěte si návod k použití /
brožuru
Pojistka
Dovozce
Udržujte v suchu
Výrobce
Zdravotnický prostředek
Ochranné uzemnění
Recyklovat elektronické
zařízení
Rx Only
Sériové číslo
Klasifikováno UL
Jedinečný identifikátor
zařízení
Další informace naleznete na webových stránkách HCBGregulatory.3M.com.
Označení odpojení od sítě, alespoň u hlavních spínačů případně jejich poloh, a ve všech případech, kdy
se jedná o bezpečnost. Zdroj: IEC 60417-5008
Označení připojení k síti, alespoň u síťových spínačů případně jejich poloh, a ve všech případech, kdy se
jedná o bezpečnost. Zdroj: IEC 60417-5007
Označuje autorizovaného zástupce v Evropském společenství / Evropské unii. Zdroj: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/EU a/nebo 2014/30/EU
Označuje objednací číslo výrobce, aby bylo možné zdravotnický prostředek identifikovat. Zdroj:
ISO 15223, 5.1.6
K označení, že při provozu prostředku nebo ovládacího prvku poblíž umístění symbolu je nutné dbát
opatrnosti, nebo k označení, že aktuální situace vyžaduje znalosti obsluhy anebo zásah obsluhy, aby se
zabránilo nežádoucím následkům. Zdroj: ISO 15223, 5.4.4
Označuje shodu se všemi nařízeními a směrnicemi platnými v Evropské unii se zapojením oznámeného
subjektu.
Zobrazí datum výroby lékařského produktu. Zdroj: ISO 15223, 5.1.3
Identifikace příložné části typu BF splňující požadavky normy IEC 60601-1. Zdroj: IEC 60417-5333
Identifikace svorek, které při vzájemném propojení uvedou různé části zařízení nebo systému do
stejného potenciálu, jímž nemusí být nutně uzemňovací potenciál. Zdroj: IEC 60417-5021
Naznačuje, že je třeba si prostudovat návod k použití / brožuru. Zdroj: ISO 7010-M002
Označuje vyměnitelnou pojistku.
Označuje právního zřizovatele zodpovědného za dovoz zdravotnických prostředků v místě. Zdroj:
ISO 15223, 5.1.8
Označuje zdravotnický prostředek, který musí být chráněn před vlhkostí. Zdroj: ČSN EN ISO 15223,
5.3.4
Označuje výrobce zdravotnického prostředku. Zdroj: ISO 15223, 5.1.1
Označuje, že tento produkt je zdravotnický prostředek. Zdroj: ISO 15223, 5.7.7
Identifikace svorky, která je určena pro připojení k externímu vodiči pro ochranu před úrazem
elektrickým proudem v případě poruchy, nebo svorky ochranné ukostřovací (zemnicí) elektrody. Zdroj:
IEC 60417, 5019
Tuto jednotku na konci její životnosti NEVYHAZUJTE do komunálního odpadu. Recyklujte prosím.
Zdroj: SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2012/19/EU o odpadních elektrických a
elektronických zařízeních (OEEZ)
Označuje, že federální zákon USA omezuje prodej tohoto prostředku na pokyn nebo objednávku lékař.
21 Kodex federálních předpisů (CFR), par. 801.109 (b) (1)
Označuje sériové číslo výrobce tak, aby bylo možné identifikovat konkrétní zdravotnický prostředek.
Zdroj: ČSN EN ISO 15223, 5.1.7
Označuje, že výrobek byl hodnocen a klasifikován organizací UL pro USA a Kanadu.
Označuje nosič, který obsahuje informace o jedinečném identifikátoru zařízení. Zdroj: ISO 15223, 5.7.10
147