Integra Revize Bedienungsanleitung Seite 26

Symboler anvendt på mærkning fortsat
Symboler Titel
Batchkode
Må ikke genbruges
Må ikke
resteriliseres
Dato for sidste
anvendelse
Må ikke anvendes,
hvis pakningen er
beskadiget
Kun receptpligtig
Autoriseret
repræsentant i
Det Europæiske
Fællesskab
Antal
MR-sikker
Ikke fremstillet
med naturgum-
milatex
Forklarende tekst
Identificerer producentens batch- eller lotkode�
Angiver, at enheden kun er til engangsbrug og
ikke må anvendes mere end én gang�
Angiver at anordningen ikke må resteriliseres
efter at den er blevet steriliseret én gang�
Angiver at enheden ikke må bruges efter den
dato, der ledsager symbolet�
Angiver at enheden ikke må bruges, hvis
enhedens pakning er beskadiget�
Forsigtig: Iflg� amerikansk lov må denne
anordning kun sælges af eller på ordinering fra
en licenseret, praktiserende læge�
Angiver autoriseret repræsentant i EU�
Angiver antallet af enheder pr� pakning�
Angiver, at enheden er MR-sikker
Angiver, at enheden ikke er fremstillet med
naturgummilatex som konstruktionsmateriale
i den medicinske enhed eller den medicinske
enheds emballage�
26
Reference-
Standard
nummer
2492
1051
ISO 7000,
Grafiske symboler,
2608
der anvendes på
udstyret
2607
2606
Branchevejledning
for alternativ til
specifik mærkning
af receptpligtige
enheder
ISO 15223-1,
Symboler for
medicinsk udstyr,
der anvendes
med mærkater på,
mærkning af og 5�1�2
oplysninger om
medicinsk udstyr,
der leveres -
Del1: Generelle
krav�
I/R
ASTM F2503
ISO 7000,
Grafiske symboler,
Application of
der anvendes på
2725
udstyret
I/R
I/R
I/R