SEITE 28 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Symbol Glossar
Referenznummer
Symbol
und Symboltitel
ISO 15223-1
5.1.1
Hersteller
ISO 15223-1
5.1.3
Herstellungs datum
ISO 15223-1
5.1.5
Chargennummer
ISO 15223-1
5.1.6
Bestellnummer
ISO 15223-1
5.1.7
Seriennummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturlimit
ISO 15223-1
5.3.8
Luftfeuchte,
Begrenzung
ISO 15223-1
5.3.9
Luftdruck,
Begrenzung
ISO 15223-1
5.4.4
Warnhinweise
CE-Zeichen
Medizinprodukt
Gebrauchsanwei-
sung befolgen
28
Symbolbeschreibung
Zeigt den Hersteller des Medi-
zinproduktes nach den EU-Richt-
linien 90/385/EWG, 93/42/EWG
und 98/79/EG an.
Zeigt das Herstellungsdatum
des Medizinproduktes an.
Zeigt die Chargenbezeichnung
des Herstellers an, sodass die
Charge oder das Los identifiziert
werden kann.
Zeigt die Bestellnummer des
Herstellers an, sodass das
Medizinprodukt identifiziert
werden kann.
Zeigt die Seriennummer des
Herstellers an, sodass ein be-
stimmtes Medizinprodukt identi-
fiziert werden kann.
Bezeichnet werden die Tempe-
raturgrenzwerte, denen das Me-
dizinprodukt sicher ausgesetzt
werden kann.
Bezeichnet den Feuchtigkeitsbe-
reich, dem das Medizinprodukt
sicher ausgesetzt werden kann.
Bezeichnet den Bereich des
Luftdrucks, dem das Medizin-
produkt sicher ausgesetzt wer-
den kann.
Verweist auf die Notwendigkeit
für den Anwender, die Ge-
brauchsinformation auf wichtige
sicherheitsbezogene Angaben,
wie Warnhinweise und Vorsichts-
maßnahmen durchzusehen, die
aus einer Vielzahl von Gründen
nicht auf dem Medizinprodukt
selbst angebracht werden
können.
Zeigt die Konformität mit der
Europäischen Medizinprodukte-
Direktive oder -Verordnung an.
Zeigt an, dass dieses Produkt
ein Medizinprodukt ist.
Gibt an, dass die Gebrauchsan-
weisung befolgt werden muss.
Referenznummer
Symbol
und Symboltitel
Rx Only
Typ B Anwendungs-
teil
Gerät der Schutz-
klasse II
Nicht im Freien ver-
wenden
Zeichen für Einhal-
tung gesetzlicher
Auflagen
Akku
PAP 20/21
Elektronische Geräte
recyceln
Grüner Punkt
Stand der Information Januar 2020
Symbolbeschreibung
Zeigt an, dass das U.S.-Bundes-
gesetz den Verkauf dieses Pro-
dukts durch zahnmedizinisches
Fachpersonal oder auf deren
Anordnung einschränkt.
Identifiziert ein Anwendungsteil
vom Typ B, das IEC 60601-1
einhält.
Zum Kennzeichnen von Geräten,
die den Sicherheitsanforderun-
gen der Schutzklasse II entspre-
chend IEC 61140 genügen.
Zeigt an, dass das Medizinpro-
dukt nicht im Freien verwendet
werden soll.
Zeigt an, dass das Produkt die
geltenden gesetzlichen Auflagen
von Australien einhält.
Ladezustand des Akkus
Gibt den Anteil des recycelbaren
Papiermaterials an.
Dieses Gerät darf nach Ablauf
seiner Lebensdauer NICHT in
eine kommunale Mülltonne ge-
worfen werden. Bitte recyceln.
Zeigt einen finanziellen Beitrag
zum Dualen System für die
Rückgewinnung von Verpackun-
gen nach der Europäischen
Verordnung No. 94/62 und
den zugehörigen nationalen
KillergramGesetzen an.