BIOTRONIK Lumax 640 Gebrauchsanweisung Seite 217

Pålegging av permanentmagnet
Ved pålegging av permanentmagneten avbrytes deteksjon og behandling av takykardi-
hendelser. Etter 8 timer med en slik deaktivering kobler implantatet automatisk inn
behandlingsfunksjonene igjen for å forhindre utilsiktet, varig deaktivering.
• Dersom det kreves deteksjonsavbrudd som varer lengre enn 8 timer, må magneten
fjernes kort fra implantatet. Ved ny pålegging startes tidsperioden på 8 timer på
nytt.
• Bruk magneter fra BIOTRONIK: permanentmagneter av typen M-50.
Oppfølgingskontroller
Oppfølgingsintervaller
Oppfølgingskontroller må utføres med regelmessige, avtalte mellomrom.
• Etter at innvoksingsfasen for ledningene er over, ca. 3 måneder etter implanta-
sjonen, må den første oppfølgingskontrollen gjennomføres hos lege ved hjelp av
programmeringsenheten (poliklinisk kontroll).
• En gang i året, senest 12 måneder etter siste polikliniske kontroll, må neste poli-
kliniske kontroll finne sted.
Oppfølgingskontroll med BIOTRONIK Home Monitoring
Overvåkning per Home Monitoring erstatter ikke nødvendige regelmessige personlige
legebesøk av andre medisinske grunner. Oppfølgingskontroll ved hjelp av Home-
Monitoring kan fungere som erstatning for polikliniske kontroller under følgende
forutsetninger:
• Pasienten er blitt informert om han eller hun til tross for overvåkningen med
Home Monitoring må ta kontakt med lege hvis symptomer blir sterkere eller nye
oppstår.
• Implantatmeldinger sendes regelmessig.
• Legen avgjør om dataene som leveres av Home Monitoring er tilstrekkelige med
henblikk på pasientens kliniske tilstand og den tekniske tilstanden tilstanden til
implantatsystement; dersom dette ikke er tilfellet, må det utføres poliklinisk
kontroll.
Forhold som oppdages under observasjonen av helsetilstanden med Home Monitoring
kan gjøre det nødvendig med ytterligere polikliniske kontroller. For eksempel kan opp-
lysningene som innhentes vise tidlige tegn på ledningproblemer eller til at driftstiden
snart er slutt (ERI). Dessuten kan opplysningene avsløre tegn på hittil ukjente arytmier
eller varsle om nødvendige endringer av behandlingen ved hjelp av omprogrammering
av implantatet.
Oppfølgingskontroll med programmeringsenhet
Gå frem på følgende måte under polikliniske kontroller:
Pasientinformasjon
Pasient-ID-kort
Et pasient-ID-kort følger med i leveringen.
®
• Overlever pasient-ID-kortet.
• Oppfordre pasienter til å ta kontakt med legen hvis noe er uklart.
Forbudstegn
Mulige støykilder
Elektromagnetisk interferens bør unngås i hverdagen; det bør ikke komme støykilder
i nærheten av implantatet.
• Gjør pasientene spesielt oppmerksomme på husholdningsenheter, sikkerhets-
• Oppfordre pasientene til:
216
1 Registrere og evaluere EKG.
2 Avles implantatet.
3 Evaluer status og automatisk målte oppfølgingskontrolldata.
4 Kontroller sensing- og pacingfunksjon.
5 Evaluer eventuell statistikk og IEGM-registreringer.
6 Utfør eventuelt nødvendige standardtester manuelt.
7 Tilpass eventuelt programfunksjoner og parametere.
8 Overfør programmet permanent til implantatet.
9 Skriv ut (utskriftsprotokoll) og dokumenter oppfølgingskontrolldata.
10 Avslutt oppfølgingskontrollen av pasienten.
• Steder med forbudsskilt må unngås.
• Gjør pasientene oppmerksomme på forbudsskilt.
sluser/tyverisikringsanlegg, sterke elektromagnetiske felter, mobiltelefoner og
pasientapparater.
— Å bruke mobiltelefonen på den siden av kroppen hvor implantatet ikke sitter.
— Å holde mobiltelefonen minst 15 cm unna implantatet, både under bruk og opp-
bevaring.