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Pression de travail
env. 0,25 à 0,55 bar
Volume de remplissage
2 ml min.
du nébuliseur
6 ml max.
Débit du médicament
env. 0,25 ml/min
Pression acoustique
env. 45 dBA
Connexion au secteur
Entrée : 100 – 240 V~ ; 50 – 60 Hz ; 0,5 A
Sortie : 5 V
Durée de vie prévue de
Vous trouverez des informations sur
l'appareil
la durée de vie du produit sur la page
d'accueil
Valeurs d'aérosol
• Émission d'aérosols : 0,15 ml
selon la norme
• Débit de distribution : 0,03 ml/min
EN 27427:2019 basées
• Volume de remplissage distribué en
sur le schéma de
pourcentage par min. : 1,49 %
ventilation pour adultes
• Volume résiduel : 1,66 ml
avec fluorure de
• Taille des particules (MMAD) :
sodium (NaF)
4,12 ± 0,09 μm
• GSD (écart type géométrique) :
2,07 ± 0,03
• HF (fraction respirable < 5 μm) :
59,8 ± 1,29 %
• Grosses particules (>5 μm) : 40,2 %
• Particules moyennes (2 à 5 μm) :
43,8 ± 0,84 %
• Particules fines (<2 μm) : 15,9 ± 0,80 %
Conditions de
Température : +10 °C à +40 °C
fonctionnement
Humidité relative de l'air : 10 % à 95 %
Pression atmosphérique : 700 à
1 060 hPa
Conditions de
stockage et de
Température : -20 °C à +60 °C
transport
Humidité relative de l'air : 10 % à 95 %
Batterie :
Capacité
2 570 mAh
Tension nominale
3,7 V
Désignation du type
Li-ion
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou dans le comparti-
ment à pile.
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
; 2 A
Les mesures ont été effectuées avec une solution de fluorure de
sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next Generation Impactor). Il
est possible que le diagramme ne soit pas applicable tel quel pour
les suspensions ou les médicaments très visqueux. Pour de plus
amples informations, veuillez contacter le fabricant du médicament
en question.
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifications indi-
quées, son fonctionnement irréprochable ne peut pas être garanti !
Nous nous réservons le droit d'effectuer des modifications techniques
pour améliorer et faire évoluer le produit. Cet appareil et son kit de
nébulisation sont conformes aux normes européennes EN 60601-1
et EN 60601-1-2 (groupe 1, classe B, en conformité avec CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) ainsi qu'à la norme EN ISO 27427
et répondent aux exigences de sécurité spéciales relatives à la com-
patibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de com-
munication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur
cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service
après-vente à l'adresse ci-dessous.
15. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les condi-
tions de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les
systèmes réglementaires identiques (Règlement relatif aux dis-
positifs médicaux MDR (EU) 2017/745) : en cas d'incident grave
survenant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir le
fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi que l'autorité natio-
nale compétente de l'État membre dans lequel vous vous trouvez.
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REMARQUE
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