Nederlands - Philips 21091A Anwendungsinformation

NEDERLANDS

Huidtemperatuursensor 21091A
Met thermistor serie 400 temperatuursensor
Application Note
Beschrijving
Bewaking van de temperatuur op het
huidoppervlak is een algemeen aanvaarde
procedure voor het opsporen van
hypothermie of hyperthermie.
De huidtemperatuursensor van Philips Medical
Systems is ontworpen voor gebruik op het
huidoppervlak. Hij bestaat uit een thermistor,
plasticfolie en schuimplastic, bedekt met een
metaallaagje. Het oppervlak van de plasticfolie
is voorzien van een hypoallergene kleefstof
voor medische doeleinden, die geschikt is voor
toepassing op de huid. De hypoallergene
kleefstof houdt de sensor op zijn plaats. Het
schuimplastic zorgt voor thermische isolatie
van de sensor en de metaallaag reflecteert
externe infrarode warmte; hierdoor kan de
lichaamstemperatuur nauwkeurig gemeten
worden. Lekstromen uit de
temperatuursensor blijven ruim binnen de
klinisch aanvaardbare, niet gevaarlijke limiet.
De temperatuursensor is bedoeld voor
gebruik bij slechts één patiënt; hij is steriel
verpakt.
Bereik en nauwkeurigheid
De nauwkeurigheid van de thermistor is
+0,1 °C in het meetbereik van 25 °C tot
45 °C.
Indicaties
De huidtemperatuursensor kan worden
toegepast in combinatie met Philips-modules
voor temperatuurbewaking, via verlengkabels.
De huidsensor is speciaal ontworpen voor het
bewaken van neonaten en peuters.
Aanwijzingen voor het gebruik en
voorzorgsmaatregelen
1. Maak de huid op de plaats waar de sensor
wordt aangebracht volkomen droog.
2. Verwijder het beschermende papier en
plaats de sensor op de drooggemaakte
huid.
3. Breng de thermistorconnector van de
sensor goed in lijn met de connector van de
monitorkabel en druk deze stevig vast,
zodat een goed contact gewaarborgd is.
Geforceerd aandrukken van connectoren
die niet op de goede manier gelijnd zijn, kan
de connectoren beschadigen en
stroomonderbrekingen veroorzaken.
4. Maak bij operatiehandelingen waarbij
elektrocauterisatie wordt toegepast gebruik
van de thans gangbare
veiligheidsprocedures, om het risico te
verkleinen dat de thermistor en de
geleidingsdraden als alternatief
aardlekkanaal voor hoogfrequente stroom
fungeren, waardoor plaatselijk
weefselverbranding kan optreden.
Met de volgende procedures wordt het
risico van elektrochirurgische brandwonden
tot een minimum beperkt:
Houd de actieve elektrode en de
aardelektrode van het
elektrochirurgiesysteem dicht bij elkaar,
zodat de temperatuursensor buiten het
radiofrequentieveld blijft.
Houd de temperatuurmonitor en de
bijbehorende kabels gescheiden van
elektrochirurgiesystemen.
Er kunnen ongebruikelijke, snelle
kunstmatige variaties in de
temperatuurwaarden optreden als de
sensor tegelijk met
elektrochirurgiesystemen wordt gebruikt.
5. Hergebruik kan zorgen voor vermindering
van de zelfklevende of elektrische
eigenschappen. Niet hergebruiken bij een
andere patiënt wegens het gevaar op
kruisinfectie.
Elektromagnetische compatibiliteit
Bij validatie van de elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) van de 21091A zijn tests
uitgevoerd volgens de internationale EMC-
norm voor medische apparatuur. Zie de
verklaring van de fabrikant voor verdere
informatie.
Vermijden van elektromagnetische
interferentie
Als men geconfronteerd wordt met
elektromagnetische interferentie (EMI), zijn er
een aantal dingen die men kan doen om het
probleem te verminderen.
• Verwijder de bron. Mogelijke bronnen van
EMI kunnen worden uitgezet of verplaatst
om hun sterkte te reduceren.
6
• Verzwak de koppeling. Als de koppeling via
geleidingsdraden van accessoires verloopt,
kan de interferentie worden verminderd
door de geleidingsdraden te verplaatsen en/
of opnieuw te rangschikken.
• Voeg externe verzwakkers toe. Als EMI een
uitzonderlijk moeilijk probleem vormt,
kunnen externe apparaten uitkomst bieden.
Een technicus van Philips klantenservice kan
helpen vast te stellen of externe apparaten
noodzakelijk zijn.
Ongewenste reacties
Ongunstige reacties die kunnen plaatsvinden
tijdens de toepassing van
huidtemperatuursensoren omvatten:
schaafwonden op de huid en verbranding van
weefsel ten gevolge van afwijkende
elektrochirurgische RF-stroomkanalen.
Als afval afvoeren
Houd u aan de plaatselijke regels voor afvoer
als afval.
Steriel-disposable
0123
Niet gebruiken als de
Niet
sluiting is gebroken
hergebruiken.
Let op, zie Gesteriliseerd
m.b.v. straling
productdocumentatie