Svenska - Philips 21091A Anwendungsinformation

SVENSKA

Hudtemperaturprob 21091A
Med serie 400 termistortemperaturprob
Nyheter
Beskrivning
Kontroll av temperaturen på hudytan är en
accepterad metod för detektion av hypo- och
hypertermitillstånd. Philips Medical Systems
hudtemperaturprob är avsedd att placeras på
hudytan och består av en termistor, plastfolie
och skumplast övertäckt av ett metallskikt.
Plastfoliens yta har en hypoallergen
häftbeläggning som är lämpad för
hudapplicering. Den hypoallergena
häftbeläggningen håller proben på plats.
Skumplasten isolerar proben termalt och
metallskiktet reflekterar effekten från yttre
infraröd värme. Mätningen av
kroppstemperaturen blir därmed korrekt.
Läckström från enheten ligger väl inom kliniskt
accepterade, ofarliga gränsvärden. Produkten
är sterilt förpackad och endast avsedd för
engångsbruk på en patient.
Intervall och noggrannhet
Termistorns noggrannhet är +0,1 °C
vid 25 °C till 45 °C.
Indikationer
Hudtemperaturproben är avsedd att användas
tillsammans med Philips moduler för
temperaturövervakning via förlängningskablar.
Hudproben är speciellt avsedd att användas vid
kontroll av nyfödda och småbarn.
Bruksanvisning och
försiktighetsåtgärder
1. Torka av huden ordentligt där sensorn ska
placeras.
2. Ta av skyddspapperet och placera sensorn
över den avtorkade huden.
3. Rikta in probanslutningen mot
monitorkabelns anslutning och skjut ihop
dem ordentligt. Om du försöker passa ihop
anslutningarna utan att de är korrekt
inriktade kan anslutningarna skadas och
strömtillförseln brytas.
4. Under kirurgiska dissektioner med diatermi
måste vedertagna metoder följas så att man
minimerar risken för att termistorn och
elektrodtrådarna börjar fungera som
alternativ jordledning för radiofrekvent
ström, med begränsade
vävnadsbrännskador som följd.
Följande metoder kan minska risken för
diatermibrännskador:
Håll både aktiva elektroder och
jordelektroder i diatermisystemet
i närheten på ett sådant sätt att
hudtemperaturproben är utanför det
radiofrekventa strömfältet.
Håll temperaturmonitorn och dess kablar
åtskilda från diatermisystemet.
När diatermisystemet används samtidigt
med temperaturproben kan ovanliga och
snabba artificiella variationer
i temperaturvärdena uppstå.
5. Återanvändning kan leda till att de
självhäftande och elektriska egenskaperna
försämras. Återanvänd inte på en annan
patient eftersom det ökar risken för
korskontamination.
Elektromagnetisk kompatibilitet
Validitetskontrollen med avseende på
elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) för
21091A har omfattat test utförda i enlighet
med den internationella standarden för EMC
med elektromedicinsk utrustning. I
tillverkardeklarationen finns ytterligare
information.
Undvikande av elektromagnetiska
störningar
Om elektromagnetisk störning (EMI) inträffar
kan flera åtgärder vidtagas för att mildra
problemet.
• Eliminera källan. Potentiella källor till EMI
kan stängas av eller flyttas för att minska
deras styrka.
• Dämpa kopplingen. Om kopplingen sker via
tillbehörskablar kan störningen minskas
genom att flytta och/eller byta
avledningskablarnas placering.
• Använd externa dämpningsenheter. Om
EMI blir ett ovanligt svårt problem kan
externa enheter vara en hjälp. En Philips-
kundtekniker kan hjälpa till med att avgöra
om det finns ett behov av externa enheter.
Biverkningar
Rapporter om biverkningar som inträffat vid
användning av hudtemperaturprober
inkluderar hudskrapsår och
vävnadsbrännskador till följd av onormala vägar
för radiofrekvent ström vid diatermi.
11
Kassering
Följ lokala bestämmelser för kassering.
Steril – endast för engångsbruk
0123
Får ej användas om
Får ej
förseglingen är bruten
återanvändas.
Steriliserad
Viktigt
se dokumentationen med strålning