Dansk - Philips 21091A Anwendungsinformation

DANSK

Temperaturføler til måling af hudtemperatur 21091EN
Med 400 serie termistor
Application Note
Beskrivelse
Overvågning af hudoverfladens temperatur er
en almindelig anerkendt måde at påvise hypo-
eller hypertermiske tilstande. Philips Medical
Systems hudtemperaturføleren anbringes på
hudens overflade. Den består af en termistor,
plastfolie og metalbelagt skumplast. Plastfoliens
overflade er belagt med et hypoallergent,
veltåleligt klæbemiddel til medicinsk brug. Det
hypoallergene klæbemiddel fastholder føleren
in situ. Skumplasten varmeisolerer føleren og
metalbelægningen reflekterer ekstern infrarød
varmestråling for at sikre nøjagtig måling af
kroppens temperatur. Krybestrømme
i apparatet er af en størrelsesorden, der er
tydeligt inden for klinisk acceptable og ufarlige
niveauer. Apparatet er beregnet til
engangsbrug og må kun anvendes til én patient.
Område og nøjagtighed
Termistorens nøjagtighed er ±0,1 °C
fra 25 °C til 45 °C.
Indikationer
Philips-temperaturføleren kan tilsluttes Philips
temperaturovervågningsudstyr via
forlængerkabler forsynet med enten kvart
tommers 1/4" (6,35 mm) jackstik eller et
topolet stik. Hudtemperaturføleren er specielt
egnet til overvågning af neonatale og
spædbørn.
Brugsanvisning og
forsigtighedsregler
1. Tør huden helt i området, hvor føleren skal
placeres.
2. Fjern beskyttelsespapiret på bagsiden og
placér føleren oven på det tørrede
hudområde.
3. Anbring følerens stikforbindelse mod
monitorkablets stikforbindelse og tryk dem
godt sammen for at sikre fuldstændig
kontakt. Tving ikke stikforbindelserne
sammen, hvis de er uparrede, da den
elektriske forbindelse derved kan afbrydes.
4. Ved kirurigisk indgreb, hvor
elektrokoagulation anvendes, skal gældende
sikkerhedsforskrifter overholdes for så vidt
muligt at undgå, at termistoren og en
strømførende ledning virker som alternativ
jordreturlinie for højfrekvensstrømme,
hvorved lokale hudforbrændinger
forårsages.
Følgende forsigtighedsregler kan væsentligt
reducere faren for elektrokirugiske
forbrændinger:
Lad elektrokoagulatorens strømførende
elektrode og jordelektrode være i
umiddelbar nærhed af hinanden, således at
temperaturføleren befinder sig uden for det
højfrekvente strømfelt.
Hold temperaturmonitoren og de
tilhørende kabler væk fra
elektrokoagulatoren.
Ved samtidig anvendelse af
elektrokoagulation kan unormalt hurtige
variationer i temperatur-visningerne
forekomme.
5. Genbrug kan forårsage forringelse af
klæbeevnen eller de elektriske egenskaber.
Må ikke genbruges på en anden patient på
grund af risikoen for krydsinfektion.
Elektromagnetisk kompatibilitet
Validitetskontrollen af elektromagnetisk
kompatibilitet (EMC) for 21091A bestod af
afprøvninger i henhold til den internationale
EMC-standard for medicinsk udstyr.
Fabrikantens erklæring indeholder nærmere
oplysninger.
Undgå elektromagnetisk
interferens
Hvis der opleves elektromagnetisk interferens
(EMI), er der en række forholdsregler, som man
kan træffe for at afhjælpe problemet.
• Fjern EMI-kilden. Mulige kilder til EMI kan
slukkes eller flyttes længere væk for at
reducere deres styrke.
• Svæk koblingen. Hvis koblingen etableres via
tilbehørsledninger, kan interferensen
reduceres ved flytning og/eller
omgruppering af ledningerne.
• Tilføj eksterne dæmpere. Hvis EMI viser sig
at være et særdeles vanskeligt problem, kan
eksterne enheder muligvis være en hjælp.
En Philips-tekniker kan hjælpe til med at
vurdere, om eksternt udstyr et nødvendigt.
Bivirkninger
Ved hudtemperaturfølerens anvendelse er
følgende bivirkninger blevet konstateret:
Hudlæsioner og hudforbrændinger på grund af
uregelmæssige højfrekvente strømme ved
elektrokoagulation.
13
Bortskaffelse
Følg lokale love og regler vedrørende
bortskaffelse.
Steril til engangsbrug
0123
Må ikke bruges, hvis
Må ikke
forseglingen er brudt
genbruges
OBS Steriliseret via
bestråling
se dokumentation