Türkçe - Philips 21091A Anwendungsinformation

TÜRKÇE
Cilt Isısı Probu 21091A
400 Serisi Termistör vücut ısısı probuyla birlikte
Uygulama Notu
Açıklama
Cilt yüzeyi ısısının monitörizasyonu,
hipotermik veya hipertermik durumların
tespitinde yaygın kabul görmüş bir
prosedürdür. Philips Medical Systems cilt
ısısı probu cilt yüzeyine yerleştirilecek
şekilde tasarlanmıştır ve bir termistör,
plastik film ve metal tabakayla kaplı bir
köpükten oluşur. Plastiğin yüzeyi cilde
uygulamaya uygun, medikal seviyede
hipoalerjenik yapışkanla kaplıdır.
Hipoalerjenik yapışkan, sensörü yerinde
tutar. Köpük, sensörü termal olarak yalıtır
ve metal tabaka dış kızılötesi ısı enerjisini
yansıtarak vücut ısısının doğru şekilde
ölçülmesini sağlar. Cihazın kaçak akım
şiddeti, klinik olarak kabul edilebilen
tehlikesiz düzeylerdedir. Cihaz tek
kullanımlıktır, yalnızca tek bir hasta
üzerinde kullanılır ve steril olarak
paketlenmiştir.
Aralık ve Doğruluk
Termistörün doğruluğu, 25°C ila 45°C
aralığında ±0,1°C'dir.
Endikasyonlar
Philips cilt ısısı probu, uzatma kabloları
yoluyla Philips Isı Monitörizasyon
Modülleri ile birlikte kullanılmak üzere
tasarlanmıştır. Cilt probu özel olarak
yenidoğanlar ve bebeklerin
monitörizasyonu için tasarlanmıştır.
Kullanım Talimatları ve Önlemler
1. Sensörü yerleştirmeyi düşündüğünüz
alanda cildi tümüyle kurutun.
2. Koruyucu kağıdı çıkarın ve sensörü
önceden kurutmuş olduğunuz cilt
alanının üzerine yerleştirin.
3. Sensörün konektörünü monitörün kablo
konektörüyle hizalayın ve birbirleriyle
tam temas edebilmeleri için sıkıca itin.
Konektörlerin doğru hizalanmadan,
zorlanarak birbirine bastırılması
konektörlere hasar verebilir ve elektriğin
kesilmesine yol açabilir.
4. Elektrokoter kullanılan cerrahi
prosedürlerde, radyofrekans akımının
toprağa dönmek için termistör ile
bağlantı kablosunun içinden geçerek
doku yanıklarına yol açabileceği
durumları en aza indirmek amacıyla,
şu anda kabul edilebilir olan
prosedürleri uygulayın.
Elektrocerrahi yanık riskini en aza
indirebilecek prosedürlerden bazıları
şunlardır:
Elektrokoter sistemin hem aktif hem
toprak elektrotlarını birbirine yakın
tutarak, cilt ısısı sensörünün
radyofrekans akım alanının dışında
kalmasını sağlayın.
Isı monitörünü ve ona bağlı kabloları,
elektrokoter sistemlerden ayrı tutun.
Elektrokoter sistemlerin birlikte
uygulanması sırasında ısı değerlerinde
alışılmamış, hızlı değişimler meydana
gelebilir.
5. Ürünün yeniden kullanılması yapışkan
veya elektrikli özelliğini kaybetmesine
neden olabilir. Çapraz enfeksiyon
tehlikesi nedeniyle başka bir hastada
kullanmayın.
Elektromanyetik Uyumluluk
21091A'nın elektromanyetik uyumluluğu
(EMC), tıbbi cihazlarla EMC uluslararası
standardına göre yapılmış testlerle
onaylanmıştır. Ayrıntılı bilgi için Üreticinin
Beyanı kısmına bakın.
Elektromanyetik Girişimin
Önlenmesi
Elektromanyetik girişim (EMI) olması
durumunda, bu sorunun azaltılması için
yapılabilecek birçok işlem vardır:
• Sorunun kaynağını ortadan kaldırın.
Olası EMI kaynakları, güçlerini
azaltmak için kapatılabilir veya başka
bir yere yerleştirilebilir.
• Bağlantıyı zayıflatın. Bağlantı ek
hatlardan geçiyorsa, hatları hareket
ettirmek ve/veya yeniden düzenlemek
girişimi azaltabilir.
22
• Harici zayıflatıcılar ekleyin. EMI'nın
çözümü oldukça zor bir sorun halini
alması durumunda, harici cihazlardan
yararlanılabilir. Philips Servis
Mühendisi, harici cihazlara duyulan
ihtiyacı belirlemede yardımcı olabilir.
Ters Reaksiyonlar
Cilt ısısı sensörlerinin uygulanması
sırasında bildirilen ters reaksiyonlar, ciltte
çizik reaksiyonu ve elektrokoter RF akım
yollarında sapmadan kaynaklanan doku
yanıklarıdır.
Atma
Ürünü yerel düzenlemelere uygun olarak
atın.
Steril-Tek Kullanımlık
0123
Mühür kırıksa
Tekrar
kullanmayın
kullanmayın
Dikkat:
İrradyasyon ile
dokümantasyona
sterilize edilmiştir
bakın