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  • DEUTSCH, seite 21
• 干燥时间取决于多个变量,包括海拔、湿度、包裹类型、预处理、灭菌器的大
小、负载质量以及灭菌器内的放置。用户必须证实高压灭菌器中设置的干燥时
间能够使手术设备干燥。
• 任何灭菌程序的充分性均必须进行测试。各个设施的灭菌设备和产品/负载布
局的正确流程参数必须由受过灭菌流程培训并具有相关专业知识的人员进行验
证,以证实流程的正确性、可靠性和可再现性,这一点是至关重要的。
• 以下高压灭菌过程已由制造商经过验证,然而,任何给定灭菌循环的无菌确
保等级取决于用户选择的实际情况和用户灭菌仪器和器械的正确校准。由于
这些因素不在 T.A.G. Medical Products Corporation Ltd. 的控制下,用户对无菌
确保等级负责。
重力置换蒸汽消毒:
灭菌类型:
最低温度:
最短暴露时间:
最短干燥时间:
预抽真空蒸汽灭菌:
灭菌类型:
最低温度:
最短暴露时间:
最短干燥时间:
预抽真空蒸汽灭菌(交替循环):
灭菌类型:
最低温度:
最短暴露时间:
最短干燥时间:
(6) 杀菌时间可为 18 分钟(一些欧洲国家强制为 18 分钟)。
灭菌时切勿超过 140°C。
贮存:
• 在两次使用之间,将仪器贮存在洁净、干燥的环境中。
• 要避免损坏,尽量减少器械之间及与其他设备之间的接触。
• 警告:这些贮存参数不能用于保持器械无菌。如果必要,使用前再次对器
械进行重新处理。
使用寿命:
一年后应当更换可重复使用器械。
重力置换灭菌法
132°C
10 分钟
40 分钟
预抽真空灭菌法
132°C
4 分钟
15 分钟
预抽真空灭菌法
134°C
3 分钟
(6)
15 分钟
114

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