Istruzioni Per L'uso - Masimo M-LNCS Series Gebrauchsanweisung

M-LNCS®, serie LNCS®,
DCI® & DCI-P
Sensore da dito riutilizzabile pediatrico e adulti
Riutilizzabile
INDICAZIONI
Nell'impiego con i pulsossimetri Masimo SET®:
I sensori riutilizzabili M-LNCS®, LNCS® DCI® e DCI-P sono indicati per "controlli a campione" o per il monitoraggio continuo
e non invasivo della saturazione arteriosa dell'ossigeno contenuto nell'emoglobina funzionale (SpO
polso (misurata da un sensore SpO
pazienti con buona o scarsa perfusione in ambiente ospedaliero, in strutture sanitarie di altro tipo e in ambiente domestico.
Se utilizzati con pulsossimetri Nellcor® e compatibili Nellcor:
I sensori riutilizzabili M-LNCS, LNCS DCI and DCI-P sono indicati sia per "controlli a campione", sia per il monitoraggio continuo
e non invasivo della saturazione arteriosa dell'ossigeno contenuto nell'emoglobina funzionale (SpO
polso (misurata da un sensore SpO
di altro tipo e in ambiente domestico.
CONTROINDICAZIONI
L'uso dei sensori DCI e DCI-P è controindicato per periodi prolungati o su pazienti attivi. Non sono destinati all'uso nel monitoraggio
a lungo termine. Devono essere rimossi e riposizionati su un sito di monitoraggio diverso almeno ogni quattro (4) ore. Se è
necessario un monitoraggio prolungato, è consigliabile utilizzare un sensore monouso M-LNCS o LNCS.
DESCRIZIONE
Isensori DCI e DCI-P sono intesi per l'uso con strumenti contenenti la tecnologia ossimetrica Masimo SET o omologati per l'uso
di sensori M-LNCS e LNCS e con pulse oximeter Nellcor e compatibili Nellcor, ad eccezione degli strumenti abilitati Nellcor
OxiMax®. Per informazioni sulla compatibilità di particolari modelli di strumenti e sensori, consultare i singoli produttori degli
strumenti. Ciascun produttore ha la responsabilità di specificare la compatibilità dei propri dispositivi con determinati modelli
di sensore.
l sensore DCI e DCI-P sono stati convalidati con la tecnologia ossimetrica Masimo SET e sul pulse oximeter N-200 Nellcor.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET® o
con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
AVVERTENZE
• Tutti i sensori e cavi sono stati studiati per l'uso con specifici modelli di monitor. Verificare la compatibilità di monitor, cavi e
sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Il sensore non deve presentare difetti evidenti, parti scolorite o danneggiate. Se il sensore appare scolorito o danneggiato,
interromperne l'uso. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o un sensore con circuiti elettrici scoperti.
• Il sito deve essere controllato spesso o in base al protocollo clinico per garantire un'adeguata circolazione, l'integrità
della cute e un corretto allineamento ottico.
• Prestare estrema attenzione: se il sensore non viene spostato di frequente o diviene stretto a causa di un edema,
è possibile causare erosione della cute, ischemia tissutale e/o necrosi da pressione. Esaminare il sito ogni (1) ora e spostare il
sensore se si manifestano sintomi di perdita dell'integrità cutanea e/o mancanza di circolazione o perfusione.
• Non utilizzare nastro adesivo per fissare il sensore al sito; in questo modo, il flusso del sangue potrebbe essere ostacolato
con conseguenti misurazioni errate. L'utilizzo di un cerotto può causare danni alla cute e/o necrosi da pressione o
danneggiare il sensore.
• Posizionare attentamente il sensore e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga
intrappolato o strangolato.
• I sensori applicati in modo non corretto o parzialmente rimossi possono provocare letture non accurate.
• Applicazioni errate dovute al tipo errato di sensore possono causare letture inaccurate o assenti.
• Letture non accurate di SpO
• La congestione venosa può causare una misurazione errata in difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
Quindi, verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi al di sotto del livello del
cuore (ad esempio, sulla mano del paziente coricato con il braccio proteso verso il pavimento).
• Le pulsazioni venose possono causare letture di SpO
posizione di Trendelenburg).
• Le pulsazioni del palloncino intraortico possono influire sulla frequenza del polso visualizzata sul pulse oximeter.
Verificare la frequenza cardiaca del paziente rispetto all'ECG.
• Evitare di posizionare il sensore sull'estremità in cui è stato applicato un catetere arterioso o la fascia per la pressione
sanguigna.

ISTRUZIONI PER L'USO

Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
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) e devono essere usati su pazienti adulti e pediatrici, in movimento o meno, e per i
2
) da applicare a pazienti adulti e pediatrici in ambiente ospedaliero, in strutture sanitarie
2
possono essere causate da una pulsazione venosa anomala o da una congestione venosa.
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errate per difetto (ad esempio, rigurgito della valvola tricuspide,
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it
Non sterile
) e della frequenza del
2
) e della frequenza del
2
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