Mindray VS-900 Bedienungshandbuch Seite 146

Genauigkeit bei geringer
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SpO -Perfusion
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Das Masimo Pulsoximeter mit Sensoren wurde in einer Studie von Blutproben gesunder
Erwachsener mit induzierter Hypoxie auf Genauigkeit unter Ruhebedingungen im Bereich von
70 % bis 100 % SpO2 gegenüber laborüblichen CO-Oximetern und EKG-Monitoren getestet.
Diese Schwankung entspricht einer Standardabweichung. Die Standardabweichung umfasst
68 % der Bevölkerung.
Das Masimo Pulsoximeter mit Sensoren wurde in Studien von Blutproben gesunder
Erwachsener mit induzierter Hypoxie getestet, die reibende und trommelnde Bewegungen
mit einer Frequenz von zwei bis vier Hz durchführten. Bei einer Amplitude von 1 bis 2 cm
(0,4 bis 0,8 Zoll) und einer sich nicht wiederholenden Bewegung zwischen 1 und 5 Hz. Bei
einer Amplitude von 2 bis 3 cm in Studien mit induzierter Hypoxie im Bereich von 70 % bis
100 % SpO2 im Vergleich mit laborüblichen CO-Oximetern und EKG-Monitoren. Diese
Schwankung entspricht einer Standardabweichung. Die Standardabweichung umfasst 68 %
der Bevölkerung.
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Die Genauigkeit des Masimo Pulsoximeters bei niedriger Perfusion wurde in Leistungstests
gegenüber einem Biotek Index 2-Simulator und einem Simulator von Masimo bei einer
Signalstärke von über 0,02 % und einer %-Übertragung von über 5 % bei einem
Sättigungsbereich von 70 % bis 100 % getestet. Diese Schwankung entspricht einer
Standardabweichung. Die Standardabweichung umfasst 68 % der Bevölkerung.
Nellcor SpO -Modul
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Normen
Messbereich
Auflösung
Genauigkeit
Erneuerungshäufigkeit
* Wenn der SpO -Sensor wie vorgegeben bei Neugeboren angewendet wird, wird der
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angegebene Genauigkeitsbereich um ±1 % erhöht, um den theoretischen Einfluss des
Fetalhämoglobins im Blut von Neugeborenen auszugleichen.
Eindringtiefe des Lichts: >5 %
±2 %
Entspricht der Norm ISO 9919
0 bis 100 %
1 %
70 bis 100 %: ±2 % (Erw./Pädiatrie)
70 bis 100 %: ±3 % (Neugeb,)
0 % bis 69 %: Nicht angegeben
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A-6