Neoss NeoScan 1000 Bedienungsanleitung Seite 69

Klassifisering i henhold til EN / IEC 60601-1
Type beskyttelse mot elektrisk støt:
Grad av beskyttelse mot elektrisk støt: Pasientnær del type BF
Driftsmåte:
Brannfarlige anestesimidler:
Samsvar med EN/ IEC 60601-1-2
IEC 60601-1-2: 2014 EMC-krav og -tester, elektromedisinsk utstyr inkludert CISPR 11:2009+A1:2010 gruppe 1, klasse B.
Forholdsregler for elektromagnetisk kompatibilitet
Elektromedisinsk utstyr krever spesielle forholdsregler angående elektromagnetisk kompatibilitet (EMC).
Medisinsk utstyr må installeres og tas i bruk i henhold til EMC-informasjonen gitt i denne dokumentasjonen.
Annet utstyr kan forstyrre kommunikasjonen med NeoScan 1000, selv om utstyret er i samsvar med
CISPR-strålingskrav.
Advarsel: Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr (inkludert periferiutstyr som antennekabler og eksterne
antenner) bør ikke brukes nærmere enn 30 cm (12 tommer) fra noen del av NeoScan 1000, inkludert kabler
spesifisert av produsenten. Ellers kan det føre til en reduksjon av ytelsen til dette utstyret.
Veiledning og produsentens erklæringer
Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk stråling
NeoScan 1000 er beregnet for bruk i det elektromagnetiske miljøet som er spesifisert nedenfor. Kunden eller
brukeren av NeoScan 1000 bør forsikre seg om at den brukes i et slikt miljø.
Strålingstest
RF-stråling
CISPR 11
I/A
Kontinuerlig drift
Ikke egnet for bruk i nærvær av brennbare anestetika eller en blanding av
brennbare anestetika med luft eller oksygen eller lystgass.
Samsvar
Gruppe 1 NeoScan 1000 bruker RF-energi kun for sin interne funksjon. Derfor er
Klasse B RF-strålingen svært lav og vil sannsynligvis ikke forårsake forstyrrelser i
elektronisk utstyr i nærheten.
Elektromagnetisk miljø – veiledning
NeoScan 1000 brukerhåndbok // Regulatorisk informasjon 69