Montaje; Proceso Homologado Del Trata- Miento De Instrumental Quirúrgico - B. Braun Aesculap Spine TSPACE PEEK Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Aesculap ®
Instrumental TSPACE PEEK/TSPACE
►
Gire el interruptor 2 hacia la derecha (en dirección
a ), ver Fig. 3.
►
Monte el percutor B en el instrumento de
inserción A, ver Fig. 5.
►
Extraiga el implante a del espacio discal golpeando
suavemente con el percutor C, ver Fig. 6.
Desmontaje
Instrumento de inserción SN305R
►
Gire la tuerca giratoria 3 en sentido contrario de
las agujas del reloj(en dirección "loosen").
►
Gire el interruptor 2 hacia la izquierda (en direc-
ción a ), ver Fig. 1.
►
Gire la tuerca giratoria 3 en sentido de las agujas
del reloj (en dirección "fix") hasta que la barra 6
quede fuera de la rosca.
►
Extraiga la barra 6 del tubo 1, ver Fig. 12.
1
6
Fig. 12 Instrumento de inserción desmontado

Montaje

►
Gire el interruptor 2 hacia la izquierda (en direc-
ción a ).
►
Introduzca la barra 6 en el tubo 1, ver Fig. 12.
►
Gire la tuerca giratoria 3 en sentido contrario de
las agujas del reloj (en dirección "loosen") para
deslizar la barra 6 hacia delante, ver Fig. 1.
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XP
Proceso homologado del trata-
miento de instrumental quirúrgico
Advertencias de seguridad generales
Nota
Cumplir las disposiciones legales y las normas y direc-
trices nacionales e internacionales, además de las nor-
mas higiénicas del centro donde se va a llevar a cabo el
tratamiento de los productos.
Nota
En el caso de pacientes que padezcan la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob, o con sospecha de padecer dicha
enfermedad o sus variantes, deberá cumplirse la nor-
mativa vigente del país en cada caso con respecto al
tratamiento de los productos
Nota
Se dará preferencia al tratamiento automático frente a
la limpieza manual, ya que se obtiene un resultado más
seguro y eficaz.
Nota
Deberá tenerse en cuenta que la correcta limpieza de
este producto sanitario sólo podrá ser garantizada
mediante una validación previa del proceso de trata-
miento. En este caso, la responsabilidad recaerá en el
usuario/responsable de dicho proceso.
Para la validación se han utilizado las sustancias quí-
micas recomendadas.
Nota
Deberá utilizarse un agente de limpieza virucida si no
va a esterilizarse el producto a continuación.