Ku Ll Anim K Il Avu Z U - Masimo LNCS-II rainbow DCI & DCIP 8lambda SpHb Serie Gebrauchsanweisung

Seite von 114

/ 114
Inhalt
Inhaltsverzeichnis
Lesezeichen

Inhaltsverzeichnis

Verfügbare Sprachen

LNCS-II™ rainbow® DCI & DCIP 8λ SpHb Serisi

Tekrar kullanılabilir SpHb®, SpMet® & SpO2 Sensörleri

Tekrar kullanılabilir

Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.

ENDİKASYONLAR

Tekrar kullanılabilir LNCS-II™ rainbow® DCI® ve DCIP 8λ SpHb sensörleri, hareketli ve hareketsiz şartlarda yetişkin ve çocuk

hastalarda ve hastanedeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki perfüzyon düzeyi iyi veya

kötü olan hastalarda arteriyel doygunluk (SpO

hızının «hızlı kontrolü» veya sürekli noninvaziv izlemesi için endikedir. SpMet ve SpHb hassasiyetleri, hareket etme veya düşük

perfüzyon şartları için onaylanmamıştır.

UYARI: Masimo® sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip

cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

KONTRENDİKASYONLAR

Tekrar kullanılabilir LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpHb sensörleri, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım

için kontrendikedir. Sensör bölgesi en az dört (4) saatte bir veya daha kısa aralıklarla kontrol edilmeli ve dolaşım durumu veya

cilt bütünlüğü açısından sorun varsa sensör farklı bir bölgeye uygulanmalıdır.

AÇIKLAMA

Tekrar kullanılabilir LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpHb sensörleri, yalnızca Masimo rainbow SET™ teknolojisi Versiyon 7.4

veya üstünü içeren veya rainbow uyumlu sensörlerle kullanım için lisanslı olan cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir. Belirli

cihazlar ve sensör modellerinin uyumluluğu için ilgili oksimetri sistemi üreticisine danışın. Her cihaz üreticisi, cihazlarının her

bir sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını belirlemekle yükümlüdür.

NOT: Her ne kadar bu sensör tüm parametreleri okuyabilse de cihaz üzerindeki parametrelerle sınırlıdır. SpHb parametresi

cihazın üzerinde olmalıdır.

NOT: Sensör, belirtilen kullanım süresi aşıldığında çalışmayacaktır.

LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpHb tekrar kullanılabilir sensörler, Masimo rainbow SET teknolojisi kullanılarak

doğrulanmıştır.

UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR

• Hastanın durumunu tam olarak anlamak için, klinik karar verilmeden önce kan numuneleri kullanılarak laboratuvar teşhis

testleri gerçekleştirilmelidir. SpHb ölçümleri ile laboratuvar teşhis hemoglobin ölçümleri arasındaki kıyaslama numune

tipiden, toplama tekniğinden, fizyolojik ve diğer koşullardan etkilenebilir.

• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitörün, kablonun

ve sensörün uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.

• Yeterli yapışma, dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için, bölge sıklıkla veya her klinik protokolde

kontrol edilmelidir.

• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve

basınç nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı bölgenin durumunu kontrol

edin ve doku iskemisi belirtisi varsa sensörü hareket ettirin.

• Sensör bölgesinin distalindeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.

• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler

açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.

• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan daha

düşük çıkabilir.

• Sensörü alana sabitlemek için bant kullanmayın. Kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir.

Ek bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.

• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değer okumalarına sebep olur ve

basınç nekrozuna neden olabilir.

• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler hatalı ölçümlere yol açabilir.

• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük okunmasına neden olabilir. Bu yüzden izlenen

bölgede uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör. yatakta yatan

ve kolunu yere doğru sarkıtan hastanın eline takılması, Trendelenburg pozisyonu).

• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO

pozisyonu).

• İntra-aortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir. Hastanın

nabız hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.