Primedic DefiMonitor EVO Gebrauchsanweisung Seite 163

Falsche Messungen können verursacht werden durch:
• fehlerhafte Anbringung oder Verwendung des Sensors
• hohe Anteile an dysfunktionalem Hämoglobin (wie etwa
Carboxyhämoglobin oder Methämoglobin)
• intravaskulärer Farbstoffe wie etwa Indocyangrün oder Methylenblau
• eine übermäßige Exposition zu starker Beleuchtung wie etwa chirurgische
Lampen (insbesondere solche mit Xenon-Lichtquellen), Bilirubinlampen,
Leuchtstofflampen, Infrarot-Wärmelampen oder direkte
Sonneneinstrahlung
• übermäßige Patientenbewegung
• hochfrequente elektrochirurgische Störungen und Defibrillatoren
• venöse Pulsationen
• Anbringung eines Sensors an einer Extremität mit Blutdruckmanschette,
arteriellem Katheter oder intravaskulärer Leitung
• Patientenzustände wie etwa niedriger Blutdruck, schwere
Gefäßverengung, schwere Anämie, Hypothermie, Herzstillstand oder
Schock
• Arterienokklusion in der Nähe des Sensors
• Umweltbedingungen
• nicht den Spezifikationen entsprechende Länge des Verlängerungskabels
Kein für die EDV-Nutzung konzipiertes Kabel and en Sensoranschluss
anschließen.
Nicht am Kabel ziehen, da dies zur Abtrennung des Kabels vom PRIMEDIC
DefiMonitor EVO und somit zu einem Messfehler führen kann.
Keinen beschädigten Sensor und kein beschädigtes Kabel verwenden.
Sensor oder Kabel in keinster Weise verändern. Anpassungen oder
Änderungen können die Leistung und/oder Genauigkeit beeinträchtigen.
Niemals mehr als ein Kabel zwischen Pulsoximeter und Sensor zur
Verlängerung verwenden.
Operating Instructions
WARNUNG
WARNUNG
WARNUNG
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DefiMonitor EVO 22954 / DE / B01
SpO₂-Monitoring
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