Français
ATTENTION
Le joint en caoutchouc de l'oscillateur à quartz doit bien épouser
la chambre du nébuliseur. Si le vissage n'est pas assez serré,
de l'humidité peut pénétrer dans l'oscillateur à quartz. Si le
vissage est trop serré, des craquelures peuvent apparaître.
REMARQUE
Les accessoires réutilisables ont également une durée de vie
limitée. La manipulation et le retraitement peuvent augmenter
l'usure et raccourcir sensiblement la durée de vie de l'appareil
(par ex. les résidus de désinfectant peuvent attaquer plus
intensément le matériau pendant l'autoclavage). Remplacer les
accessoires concernés s'ils présentent des signes extérieurs
d'usure, tels que des fissures, des déformations, une
décoloration, un écaillage, etc.
Maintenance
Ce chapitre décrit les mesures de maintenance nécessaires pour
garantir le bon fonctionnement du dispositif médical. Les mesures
de maintenance doivent être effectuées par le personnel
responsable.
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Les utilisateurs et le personnel peuvent être infectés par
des germes pathogènes.
Désinfecter et nettoyer le dispositif ou ses pièces avant
toute mesure de maintenance et avant de retourner le
dispositif médical pour réparation.
AVERTISSEMENT
Risque d'électrocution
Les composants conducteurs d'électricité se trouvent sous
le couvercle.
–
Ne pas retirer le couvercle.
–
Les mesures de maintenance doivent être effectuées
par le personnel responsable. Dräger recommande
DrägerService pour effectuer ces mesures.
Définition des concepts de maintenance
Concept
Définition
Maintenance
Toutes les mesures (inspection, maintenance
préventive, réparation) destinées à garantir et
rétablir le bon fonctionnement du dispositif
médical
Inspection
Mesures destinées à déterminer et à évaluer
l'état actuel d'un dispositif médical
Maintenance
Mesures récurrentes spécifiées destinées à
préventive
garantir le bon fonctionnement du dispositif
médical
Réparation
Mesures destinées à rétablir le bon
fonctionnement d'un dispositif médical après
un dysfonctionnement
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Inspection
Effectuer des inspections à intervalles réguliers et observer les
spécifications suivantes.
Vérifications
Intervalle
Inspection
Tous les 12 mois
Mise au rebut de l'appareil médical
Lors de l'élimination de l'appareil médical :
Consulter l'entreprise de mise au rebut compétente.
Respecter les lois et les réglementations applicables.
Pour les pays soumis à la directive européenne 2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la directive européenne 2002/96/CE
(DEEE). Conformément aux dispositions de cette directive, il ne
peut être remis aux points de collecte municipaux spécialisés dans
les déchets électriques et les équipements électroniques. Dräger a
chargé une entreprise de la collecte et de la mise au rebut de cet
appareil. Pour faire collecter votre appareil ou pour plus
d'informations, consulter Dräger sur le site www.draeger.com.
Utiliser le moteur de recherche avec le mot-clé "WEEE" pour
trouver l'information voulue. Si vous ne pouvez accéder au site
Internet de Dräger, veuillez contacter votre distributeur Dräger
local.
Caractéristiques techniques
Conditions ambiantes
Durant le fonctionnement
Température
Température quand des
tuyaux chauffants sont
utilisés
Humidité relative
Pression atmosphérique 700 à 1100 hPa (10,2 à 15,9 psi)
Altitude
Durant le stockage
Température
Humidité relative
Pression atmosphérique 700 à 1100 hPa (10,2 à 15,9 psi)
Altitude
Personnel responsable
Personnel de service
10 à 35 °C
(50 à 95 °F)
10 à 30 °C
(50 à 86 °F)
0 à 90 %, sans condensation
maximum 3000 m
–20 à 70 °C
(–4 à 158 °F)
0 à 90 %, sans condensation
maximum 3000 m
Notice d'utilisation Tropic plus