Lunghezza Dei Cavi; Smaltimento E Riciclo; Responsabilita Del Produttore; Regolamentazione - Satelec ACTEON Implant Center 2 Benutzerhandbuch

13. 5 LUNGHEZZA DEI CAVI

Cavi e accessori Lunghezza massima
Cordoni manipolo
Cordone del pedale di
comando
Cordone di
alimentazione
XIV - SMALTIMENTO E RICICLO
In quanto Apparecchiatura Elettrica ed Elettronica,
l'eliminazione dell'apparecchio deve essere realizzata
in base a una filiera specializzata di raccolta, di
asporto e di riciclaggio o di distruzione (in particolare
nel mercato europeo, in riferimento alla Direttiva
n° 2002/96/CE del 27/01/2003).
Quando il vostro apparecchio è usurato, vi
consigliamo quindi di rivolgervi al vostro rivenditore
di materiale odontoiatrico più vicino o al Servizio di
Assistenza CSN Industrie srl, affinché vi possano
indicare la procedura da seguire.
XV - RESPONSABILITA DEL
PRODUTTORE
Il produttore declina qualsiasi responsabilità in caso
di:
- inosservanza delle istruzioni del produttore durante
l'installazione (pressione dell'acqua, tensione di
rete);
- interventi o riparazioni effettuati da personale non
autorizzato dal produttore;
- uso con un impianto elettrico non conforme alle
normative vigenti;
- uso diverso da quello specificato nel presente
manuale;
- mancato rispetto delle istruzioni contenute nel
presente documento.
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Emissione RF, CISPR 1 - Classe A / Gruppo 1
Emissione di correnti armoniche - IEC61000-3-2
Fluttuazione di tensione - IEC61000-3-3
Immunità alle scariche elettrostatiche - IEC61000-4-2
Immunità ai rapidi transitori elettrici a scariche (burst) - IEC61000-4-4
Inferiore a 3 m
Immunità alle onde d'urto - IEC61000-4-5
Immunità ai vuoti di tensione, brevi interruzioni e variazione di tensione - IEC61000-4-
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Immunità condotta - Perturbazione in radiofrequenza condotta - IEC61000-4-6
Immunità irradiata - Campi elettromagnetici - IEC61000-4-3
In conformità con:
N.B.: il produttore si riserva il diritto di modificare
l'apparecchio e/o il manuale per l'utente senza
preavviso.
XVI - REGOLAMENTAZIONE
Questo dispositivo medicale è classificato IIa secondo
la Direttiva Europea relativa ai Dispositivi Medicali
applicabile.
Questo materiale è fabbricato in conformità con la
seguente norma vigente IEC60601-1.
Questo materiale è stato progettato e fabbricato
secondo un sistema di assicurazione della qualità
certificato ISO 13485.