Länge Der Kabel; Entsorgung Und Recycling; Herstellerhaftung; Vorschriften - Satelec ACTEON Implant Center 2 Benutzerhandbuch

13. 5 LÄNGE DER KABEL
Kabel / Zubehör
Handstückkabel
Fußpedalkabel
Netzkabel
XIV - ENTSORGUNG UND
RECYCLING
Da es sich bei diesem Gerät um ein Elektro- und
Elektronikgerät handelt, muss das Gerät gemäß dem
besonderen Verfahren für Sammlung, Abtransport und
Recycling oder Vernichtung entsorgt werden
(insbesondere auf dem europäischen Markt gemäß
der Richtlinie Nr. 2002/96/CE vom 27/01/2003).
Wenn Ihr Gerät entsorgt werden soll, empfehlen wir
Ihnen deshalb, den nächstgelegenen Händler für
Dentaltechnik (oder andernfalls die Website von
ACTEON GROUP, siehe Liste in Kapitel 18) zu
konsultieren, der Ihnen die Vorgehensweise mitteilt.
XV - HERSTELLERHAFTUNG
Die Haftung des Herstellers kommt nicht zum Tragen:
- wenn die Anweisungen des Herstellers bei der
Installation (Netzspannung, elektromagnetische
Umgebung...) nicht beachtet werden,
- wenn Interventionen oder Reparaturen von
Personen ausgeführt werden, die vom Hersteller
nicht autorisiert wurden,
- wenn das Gerät mit einer elektrischen Anlage
benutzt wird, die die geltenden Vorschriften nicht
erfüllt,
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Max. Länge
HF-Emission, CISPR 1 - Klasse A / Gruppe 1
Begrenzung der Störaussendungen Oberschwingungen - IEC61000-3-2
Begrenzung der Störaussendungen Spannungsschwankungen - IEC61000-3-3
Schutz vor elektrostatischen Entladungen - IEC61000-4-2
Schutz vor schnellen elektrischen Transienten in Salve - IEC61000-4-4
Unter 3 m
Schutz vor Stoßspannungen - IEC61000-4-5
Schutz vor Spannungseinbrüchen, kurzen Stromausfällen und
Spannungsschwankungen - IEC61000-4-11
Leitungsschutz - Leitungsgeführte HF-Signale - IEC61000-4-6
Strahlungsschutz - elektromagnetische Felder - IEC61000-4-3
In Konformität mit :
- wenn das Gerät zu anderen Zwecken gebraucht
wird, als sie in dieser Bedienungsanleitung
angegeben sind,
- wenn Zubehör (Spitzen, Handstück, Pumpe...)
verwendet wird, das nicht von SATELEC geliefert
wurde,
- wenn die in diesem Dokument enthaltenen
Anweisungen nicht beachtet werden.
Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor, das
Gerät und/oder die Bedienungsanleitung ohne
Vorankündigung zu ändern.
XVI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in die
Klasse IIa gemäß der geltenden europäischen
Richtlinie über medizinische Geräte.
Dieses Gerät ist hergestellt gemäß der folgenden
Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und hergestellt unter
einem Qualitätssicherungssystem, das gemäß ISO
13485 zertifiziert wurde.