Medela Thopaz+ Gebrauchsanweisung Seite 422

AVISOS
Aviso: Para reduzir o risco de contaminação cruzada potencial ou exposição a perigos
biológicos
– Use luvas para todas as operações�
– Após cada utilização, as peças que estiveram em contacto com as secreções
aspiradas devem ser limpas e desinfetadas ou eliminadas�
– O sistema Thopaz + não foi concebido para retransfusão�
Aviso: Para reduzir o risco de potenciais lesões devido a utilização incorreta
– Consulte este manual antes de utilizar�
– Para utilização apenas por pessoal com formação médica e pessoal qualificado que
tenha sido instruído nos procedimentos de utilização do Thopaz + �
– A utilização de Thopaz + para qualquer outra indicação que não aquela a que se destina
não é desejável nem permitida�
– O intervalo de pressão deve ser definido e determinado por um médico, em conformi-
dade com a idade e o peso do paciente�
– Para pacientes pediátricos, adapte as definições de pressão de acordo com as
orientações do hospital�
– Caso seja detetada uma fuga de ar persistente, verifique se o sistema está montado
corretamente antes de tomar novas medidas corretivas� Assegure que o sistema está
estanque ao ar, fechando o cateter com o gancho e observando que a fuga de ar
diminui até zero�
– Não utilize o Thopaz + caso a terapia de drenagem indique uma pressão superior ao
intervalo de pressão máxima de –10 kPa�
– Não utilize o Thopaz + se a terapia de drenagem indicar uma taxa de fluxo superior
à capacidade máxima de fluxo de 5 l/min�
– Não utilize Thopaz + se a terapia de drenagem indicar que não deve ser aplicada
pressão ao paciente�
Aviso: Para reduzir o risco de potenciais lesões durante a configuração ou operação
– «Pressão» geralmente significa «pressão negativa»�
– O Thopaz + foi verificado em combinação com os acessórios enumerados no Anexo A�
Para um funcionamento correto e seguro, utilize o Thopaz + apenas com estes acessórios�
São fornecidas informações adicionais juntamente com o acessório individual�
– Não ligue drenos torácicos bilaterais a uma única unidade Thopaz + � Nesses casos,
recomenda-se a utilização de duas unidades Thopaz + �
– Para garantir que o Thopaz + consegue reduzir a pressão, é essencial aguardar
30 segundos entre a recolha de uma amostra e a libertação do gancho do cateter
do paciente (dreno)�
– O recipiente é substituído com base numa inspeção visual ou de acordo com
as instruções apresentadas no ecrã do Thopaz + (sinal de informação)�
– O sistema Thopaz + é regulado e controlado entre o aspirador e o conector do
paciente� Podem não ser detetadas fugas e derrames pelo sistema Thopaz + ; consulte
o capítulo Resolução de Problemas e os sinais de informação� É necessária monitoriza-
ção regular do paciente por profissionais de saúde�
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Avisos e instruções de segurança