Einführung In Die Fetalmonitore Der Avalon-Familie; Intendierte Anwendung; Gegenanzeigen; Indikationen Für Die Anwendung - Philips Avalon FM20 Gebrauchsanweisung

Einführung in die Fetalmonitore der Avalon-Familie
Einführung in die Fetalmonitore der Avalon-Familie
Die Avalon-Familie umfasst die Fetalmonitore Avalon FM20, FM30, FM40 und FM50. Die Monitore
FM20/FM30 und FM40/FM50 haben zwar unterschiedliche Formate, aber die Bedienung ist bei allen
Monitoren sehr ähnlich. Alle Avalon Fetalmonitore sind zur Verwendung mit den gleichen Aufnehmern
und Zubehörteilen bestimmt und mit dem Avalon CTS Schnurlosen Aufnehmersystem für die
Fetalüberwachung (M2720A) kompatibel.

Intendierte Anwendung

Die Monitore Philips Avalon FM20 (M2702A), FM30 (M2703A), FM40 (M2704A) und FM50
(M2705A) zur Überwachung von Mutter und Kind sind für die nichtinvasive Überwachung der
physiologischen Parameter von schwangeren Frauen während der Schwangerschaftsvorsorge und
Geburtshilfe konzipiert. Die Monitore FM30 und FM50 sind darüber hinaus auch für die invasive
Überwachung geeignet.
Alle Monitore können die fetale und mütterliche Herzfrequenz, die Wehentätigkeit und den
mütterlichen Blutdruck (nichtinvasiv), die Monitore FM30, FM40 und FM50 zusätzlich auch
die Sauerstoffsättigung (SpO
Alle Monitore haben eine Alarmfunktion für fetale und mütterliche Parameter und dienen zur
Anzeige, Speicherung und Aufzeichnung von Patientendaten und der zugehörigen Kurven, zur
Übertragung von Patientendaten an ein Informations- und Überwachungssystem im Netzwerk
sowie zur postpartalen Überwachung der Mutter.
Alle Monitore sind für den ausschließlichen Gebrauch durch qualifiziertes medizinisches Personal
bestimmt.
Sie sind für die Verwendung im Kreißsaal sowie für Schwangerschaftsvorsorge und -nachsorge im
Krankenhaus bestimmt. Sie sind nicht für den Einsatz auf Intensivstationen oder im OP vorgesehen.
Die Monitore FM20 und FM30 sind außerdem zur Verwendung in medizinischen Einrichtungen
außerhalb von Kliniken (z.B. Arztpraxen) und in Privathaushalten geeignet.

Gegenanzeigen

Alle Monitore dürfen in folgenden Situationen NICHT eingesetzt werden:
– Während der Defibrillation, der Elektrochirurgie oder MRT-Untersuchungen.
– Für EKG-Messungen bei Patientinnen, die an externe elektrische Stimulatoren angeschlossen
sind oder einen Herzschrittmacher haben.
– Verwendung mit dem IUP/EKG-Patientenmodul (M2738A) in häuslicher Umgebung
und Wohngebäuden mit direktem Anschluss an das öffentliche Niederspannungs-
Stromversorgungsnetz.
ACHTUNG
In den USA darf das Produkt nur an Ärztinnen und Ärzte oder von ihnen beauftragte Personen
abgegeben werden.
Indikationen für die Anwendung
Die Monitore sind zur Überwachung der physiologischen Parameter von Schwangeren durch
medizinisches Fachpersonal bestimmt.
) überwachen.
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