Allgemeines; Hersteller; Hotline; Meldepflicht Bei Vorkommnissen - KLS Martin group marLED E3 Gebrauchsanweisung

1 Allgemeines

1.1

Hersteller

Wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt aus unserem Hause entschieden haben.
Dieses Produkt trägt die CE-Kennzeichnung, das heißt, es erfüllt die grundlegenden Anforderungen an die
Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten im Sinne der geltenden europäischen Regularien.
Wir sind der Hersteller dieses Produkts:
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG
Ein Unternehmen der KLS Martin Group
KLS Martin Platz 1 · D-78532 Tuttlingen · Germany
Postfach 60 · D-78501 Tuttlingen · Germany
Tel. +49 7461 706-0 · Fax +49 7461 706-193
info@klsmartin.com ·www.klsmartin.com
1.2

Hotline

Bei Fragen zum Umgang mit dem Gerät bzw. Produkt oder zu klinischen Anwendungen wenden Sie sich
bitte an das Produktmanagement:
Tel: +49 7461 706-321
Fax: +49 7461 706-190
Bei technischen Fragen sowie Fragen zu Wartungsverträgen und Schulungen wenden Sie sich bitte an unser
Martin Service Center:
Tel: +49 7461 706-343
Fax: +49 7461 706-484
E-Mail: service@klsmartin.com
HINWEIS
Bei allen technischen Fragen benötigen unsere Servicetechniker die Seriennummer des Produkts. Bevor
Sie Kontakt mit unserer Hotline aufnehmen, notieren Sie die Seriennummer.
Die Seriennummer befindet sich auf dem Typenschild, siehe Kapitel 7.5 „Aufbau der Seriennummer",
Seite 30.
1.3

Meldepflicht bei Vorkommnissen

Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorkommnisse sind Gebrüder
Martin und der zuständigen Behörde unverzüglich zu melden.
6
Operations- und Untersuchungsleuchte marLED® E3
Gebrauchsanweisung
Revision 05