Kontrolle, Wartung Und Prüfung - B. Braun Aesculap Spine MACS II Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Aesculap ®
MACS II
Kontrolle, Wartung und Prüfung
Beschädigung (Metallfres-
ser/Reibkorrosion) des Pro-
dukts durch unzureichendes
VORSICHT
Ölen!
►
►
Produkt auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
►
Produkt nach jeder Reinigung, Desinfektion und
Trocknung prüfen auf: Trockenheit, Sauberkeit,
Funktion und Beschädigung, z. B. Isolation, korro-
dierte, lose, verbogene, zerbrochene, rissige, abge-
nutzte und abgebrochene Teile.
►
Nasses oder feuchtes Produkt trocknen.
►
Unsauberes Produkt erneut reinigen und desinfi-
zieren.
►
Produkt auf Funktion prüfen.
►
Beschädigtes oder funktionsunfähiges Produkt
sofort aussortieren und an den Aesculap Techni-
schen Service weiterleiten, siehe Technischer Ser-
vice.
►
Zerlegbares Produkt zusammenbauen, siehe Mon-
tage.
►
Kompatibilität mit den zugehörigen Produkten
prüfen.
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Bewegliche Teile (z. B.
Gelenke, Schieberteile und
Gewindestangen) vor der
Funktionsprüfung mit für
das angewendete Sterilisa-
tionsverfahren geeigne-
tem Pflegeöl ölen (z. B. bei
Dampfsterilisation
STERILIT® I-Ölspray JG600
oder STERILIT® I-Tropföler
JG598).
Verpackung
►
Produkt mit feinem Arbeitsende entsprechend
schützen.
►
Produkt mit Sperre geöffnet oder maximal in der
ersten Raste fixieren.
►
Produkt in zugehörige Lagerung einsortieren oder
auf geeigneten Siebkorb legen. Sicherstellen, dass
vorhandene Schneiden geschützt sind.
►
Siebkörbe dem Sterilisationsverfahren angemessen
verpacken (z. B. in Aesculap-Sterilcontainern).
►
Sicherstellen, dass die Verpackung eine Rekonta-
mination des Produkts während der Lagerung ver-
hindert.
Dampfsterilisation
Hinweis
Das Führungsrohr 7 muss vor dem sterilisieren von dem
Gegenhalter 8 abgekoppelt werden
Hinweis
K-Draht-Einsetzinstrument 5, Gegenhalter 8, Drehmo-
mentschlüssel für Mutter 12 dürfen nur im zerlegten
Zustand sterilisiert werden.
►
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu
allen äußeren und inneren Oberflächen hat (z. B.
durch Öffnen von Ventilen und Hähnen).
►
Validiertes Sterilisationsverfahren
– Produkt zerlegen
– Dampfsterilisation im fraktionierten Vakuum-
verfahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und vali-
diert gemäß DIN EN ISO 17665
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfah-
ren bei 134 °C, Haltezeit 5 min
►
Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Pro-
dukten in einem Dampfsterilisator: Sicherstellen,
dass die maximal zulässige Beladung des Dampfs-
terilisators gemäß Herstellerangaben nicht über-
schritten wird.