Sicherheit
2
Sicherheit
2.1
Verwendungszweck und Indikation
Das Gerät ist zur Durchführung und Überwachung von Hämodialyse-
behandlungen von Patienten mit akuter oder chronischer Niereninsuffizienz
vorgesehen. Es kann in Kliniken, Gesundheitszentren, Limited-Care- oder
Intensivstationen eingesetzt werden.
Je nach Gerätevariante können mit dem Gerät folgende Therapiearten
durchgeführt werden:
•
Hämodialyse (HD),
•
Sequenzielle Ultrafiltration (SEQ UF): Sequenzielle Therapie (Bergström),
•
Hämodiafiltration (HDF),
•
Hämofiltration (HF).
2.2
Kontraindikation
Für die chronische Hämodialyse sind keine Kontraindikationen bekannt.
2.3
Nebenwirkungen
Mögliche Nebenwirkungen sind Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen und Krämpfe.
Überempfindlichkeitsreaktionen durch die Verwendung der notwendigen
Schlauch- und Filtermaterialien sind nur in seltenen Fällen zu beobachten.
Lesen Sie hierzu die Produktinformationen zu den Verbrauchsmaterialien.
2.4
Besondere Gefahren und Vorsichtsmaßnahmen
2.4.1
Besondere Patientenkonditionen
Die Dialog iQ ist für die Anwendung an Patienten mit einem Körpergewicht
über 30 kg vorgesehen.
Bei folgenden Patientenzuständen darf das Gerät nur auf ärztliche Anweisung
eingesetzt werden:
•
Kreislaufinstabilität,
•
Hypokaliämie.
IFU 38910426DE / Rev. 1.02.00 / 12.2017
Dialog iQ
2
17