1.6. Нежелани събития
Не са известни нежелани събития, свързани с aBox Duodeno; вижте ИЗУ на aScope
Duodeno за информация относно нежеланите събития, свързани с ЕРХПГ.
Възможни нежелани събития, свързани със системата Ambu Duodeno (без да са изчерпател-
ни): инфекция/възпаление (включително пост-ЕРХПГ панкреатит (PEP), холангит, холецистит,
ендокардит и сепсис), кървене, перфорация, топлинни наранявания, свързани със стент
нежелани събития, сърдечно-белодробни нежелани събития, въздушна емболия, свързани
с анестезия нежелани събития, гадене, възпалено гърло, коремна болка и дискомфорт.
2. Описание на системата
2.1. Части на системата
aBox™ Duodeno е за многократна употреба. Не е разрешено модифициране на това обо-
рудване. aBox™ Duodeno се доставя с един захранващ кабел, който осигурява захранване-
то, необходимо за работата на aBox™ Duodeno, поставка за бутилка със стерилна вода и
кабел за изравняване на потенциала (POAG).
Устройство за многократна
употреба Ambu® aBox™
Duodeno
Поставка за бутилка
Захранващ кабел
POAG кабел
aBox™ Duodeno не се предлага във всички държави. Свържете се с местния търговски офис.
34
Номер на част
485001000US (за пазара в САЩ)
485001000 (за пазари извън САЩ)