Compatibilité Électromagnétique (Cem); Informations Relatives Aux Interférences Électromagnétiques; Émissions Électromagnétiques; Immunité Électromagnétique - Invacare Birdie EVO Gebrauchsanweisung

Invacare® Birdie® EVO
12 Compatibilité électromagnétique (CEM)
12.1 Informations relatives aux interférences électromagnétiques
L'équipement médical électrique doit être installé et utilisé conformément aux informations relatives aux interférences
magnétiques présentes dans ce manuel.
Ce produit a été testé et est certifié conforme aux limites CEM spécifiées dans la norme CEI/EN 60601-1-2 pour les
équipements de classe B.
Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent interférer avec le fonctionnement de ce produit.
D'autres appareils peuvent recevoir des interférences même des plus bas niveaux des émissions électromagnétiques autorisées
par la norme ci-dessus. Pour déterminer si l'émission de ce produit est à l'origine d'une interférence, mettez ce produit sous
puis hors tension. Si l'interférence avec le fonctionnement des autres appareils disparaît, cela signifie que ce produit provoque
l'interférence. Dans ces cas rares, l'interférence peut être réduite ou corrigée de l'une des façons suivantes :
• Repositionnez le dispositif, changez-le de place ou augmentez la distance de séparation entre les appareils.
12.2 Émissions électromagnétiques
Directives et déclaration du fabricant
Ce produit est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur de ce
produit doivent s'assurer que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Test relatif aux
Conformité
émissions
Émissions RF
Groupe I
CISPR 11
Émissions RF
Classe B
CISPR 11
Émissions
de courant
Classe A
harmonique
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/émissions
Conforme
de scintillement
CEI 61000-3-3
12.3 Immunité électromagnétique
Directives et déclaration du fabricant
Ce produit est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur de ce
produit doivent s'assurer que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Test d'immunité Test/Niveau de
conformité
Décharges ± 8 kV par contact
électrostatiques
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ±
CEI 61000-4-2 15 kV dans l'air
± 2 kV pour les
lignes d'alimentation
Transitoires électriques ; 100 kHz en
électriques rapides fréquence de répétition
en salves
± 1 kV pour les lignes
CEI 61000-4-4 d'entrée et de sortie ;
100 kHz en fréquence de
répétition
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Directives relatives à l'environnement électromagnétique
Ce produit utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Il
émet donc des ondes RF très faibles et il est peu probable qu'elles interfèrent
avec l'équipement électronique à proximité.
Ce produit peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les habitations
et les établissements directement connectés au réseau d'alimentation public
basse tension qui alimente les bâtiments destinés à accueillir des habitations.
Directives relatives à l'environnement électromagnétique
Le revêtement de sol doit être du bois, du béton ou des carreaux de
céramique. Si le sol est recouvert d'un matériau synthétique, l'humidité
relative doit être d'au moins 30 %.
La qualité du réseau électrique doit être la même que celle du réseau
électrique d'un hôpital ou d'un établissement commercial.
1650023-F