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  • DEUTSCH, seite 136
Istruzioni per l'uso

Approvazioni normative

RAP . EC
Conforme a: UL 2601-1
Certificato: CAN/CSA C22.2 N°. 601.1-M90
IEC 601-1
EN60601-1
EN/IEC 60601-1-2
Il contrassegno CE su questo prodotto indica che è stato testato ed è conforme
alle indicazioni citate nella Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE.
Rappresentante autorizzato per l'Europa:
European Regulatory Manager
Welch Allyn, Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, County Meath, Republic of Ireland
Telefono (+353) 46 90 67700
Fax (+353) 46 90 67756
Specifiche
211

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