IBP-Monitoring (optional)
Übersicht
Der IBP-Wert wird mit einem Katheter gemessen,
der in das Kreislaufsystem eingeführt wird. Ein an
den Katheter angeschlossener Druckmesswandler
wandelt die mechanische Kraft des Blutstroms in
ein elektrisches Signal um. Dieses wird grafisch als
Druck-Zeit-Verhältnis und numerisch auf dem
Monitorbildschirm angezeigt.
IBP-Sicherheitshinweise
WARNUNG
Der Bediener sollte Kontakt mit den leitenden
Teilen des Geräts vermeiden, solange das
Gerät am Patienten angeschlossen ist.
WARNUNG
Achten Sie darauf, dass der Messwandler und
die Kabel nicht mit den leitenden Teilen der
HF-Ausrüstung in Berührung kommen, wenn
Sie den Monitor mit HF-Operationsausrüstung
verwenden. So vermeiden Sie, dass der
Patient Verbrennungen erleidet.
WARNUNG
IBP-Einwegmesswandler oder -hauben nicht
wieder verwenden.
WARNUNG
Wenn eine andere Flüssigkeit als die, die in
die Druckleitung oder den Druckmesswandler
eingeleitet werden soll, auf das Gerät oder das
Zubehör spritzt oder in den Druckmesswandler
oder Monitor gelangt, wenden Sie sich sofort
an das Instandhaltungspersonal.
WARNUNG
Die längste Dauer der arteriellen IBP-
Katheterisierung beträgt 7 Tage.
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Der Monitor misst den direkten Blutdruck eines
ausgewählten Blutgefäßes und zeigt die Kurven
und den gemessenen direkten Blutdruck in den
Blutgefäßen an (SYS, DIA und MAP).
Weitere Informationen zum IBP-Kit finden Sie in
der zugehörigen Gebrauchsanweisung des
Herstellers.
WARNUNG
Invasive Verfahren sind immer mit einem
gewissen Risiko für den Patienten verbunden.
Die Verfahren zur Asepsis einhalten und die
Anweisungen des Herstellers des Katheters
befolgen.
WARNUNG
Wenn der Druckmesswandler mechanischen
Stößen ausgesetzt wird, kann dies zu
drastischen Verschiebungen bei Nullabgleich
und Kalibrierung und somit zu fehlerhaften
Messwerten führen.
HINWEIS
Verwenden Sie nur den unter „IBP-Zubehör"
aufgeführten Druckmesswandler.
HINWEIS
Bei der Messung des intrakraniellen Drucks (ICP)
an einem Patienten in sitzender Position den
Druckmesswandler auf der Höhe der Ohren des
Patienten anbringen. Bei Ausrichtung auf eine
falsche Höhe können Messwerte fehlerhaft sein.
Gebrauchsanweisung Vista120/Vista120S SW 3.n