Pärast Kasutamist - Ambu aScope 4 Broncho Slim Bedienungsanleitung

Vedelike tilgutamine 7b
Vedelikke on võimalik tilgutada läbi töökanali, sisestades süstla aScope 4 Broncho ülaosas
töökanali avasse. Luer Lock süstla kasutamisel kasutage seadmega kaasas olevat sisestit. Vedeliku
tilgutamiseks sisestage süstal täielikult töökanali avasse või sisestisse ja vajutage kolbi. Ärge
kasutage selle protsessi ajal imurit, sest see juhib tilgutatud vedeliku imuri kogumissüsteemi.
Tagamaks, et kogu vedelik on kanalist väljunud, suruge läbi kanali 2 ml õhku.
Aspireerimine 7c
Kui imurisüsteem on ühendatud imuri ühendusosaga, saab kasutada imemist, vajutades
nimetissõrmega imurinupule. Kui töökanalis on sisesti ja/või endoskoopiline tarvik, on
aspireerimise suutlikkus vähenenud. Optimaalseks aspireerimiseks on soovitatav sisesti või
süstal aspireerimise ajaks täielikult eemaldada.
Endoskoopiliste lisatarvikute sisestamine 7d
Veenduge alati, et valite aScope 4 Broncho jaoks õige suurusega endoskoopilise lisatarviku (vt
jaotis 1.2). Enne kasutamist uurige endoskoopilist lisatarvikut. Kui selle talituses või
väljanägemises on kõrvalekaldeid, vahetage see ümber. Sisestage endoskoopiline lisatarvik
töökanali avasse ja liigutage seda ettevaatlikult edasi läbi töökanali, kuni seda on aView's näha.
Kaasas olevat sisestit on võimalik kasutada pehmete lisatarvikute (nt mikrobioloogilised
harjakesed) sisestamiseks.
aScope 4 Broncho tagasitõmbamine 8
aScope 4 Broncho seadet tagasi tõmmates veenduge, et juhthoob on neutraalses asendis.
Tõmmake aScope 4 Broncho aeglaselt välja, jälgides reaalajas kujutist aView' monitoril.
4.3. Pärast kasutamist
Visuaalne kontroll 9
1. Kas painduvas osas, läätsel või sisestataval juhtmel on puuduvaid osi? Kui jah, leidke
puuduv(ad) osa(d).
2. Kas painduval osal, läätsel või sisestataval juhtmel on märke kahjustustest? Kui jah,
kontrollige toote terviklikkust ja tehke kindlaks, kas on puuduvaid osi.
3. Kas painduval osal, läätsel või sisestataval juhtmel on sisselõikeid, auke, volte, pundunud
kohti või muid ebakorrapärasusi? Kui jah, uurige, ega tootel ole puuduvaid osi.
Kui midagi on vaja parandada (sammud 1 kuni 3), toimige vastavalt haiglasisestele eeskirjadele.
Sisestatava juhtme elemendid lasevad osaliselt kiirgust läbi.
Viimased sammud
Ühendage aScope 4 Broncho aView küljest lahti 10 . aScope 4 Broncho on ühekordselt
kasutatav seade. Kasutatud aScope 4 Broncho seadet loetakse nakatunuks ja see tuleb
kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele elektroonilisi osi sisaldavate nakatunud
meditsiiniseadmete kogumise kohta. Ärge leotage ega steriliseerige seadet, sest see võib jätta
seadmele kahjulikke jääke või põhjustada seadme riket. Seadme ehituse ja materjali tõttu ei
saa seda tavapäraste puhastus- ja steriliseerimisprotseduuridega puhastada.
5. Toote tehnilised andmed
5.1. Kohaldatavad standardid
Ambu aScope 4 Broncho töö vastab järgmistele eeskirjadele:
– Nõukogu direktiiv 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete kohta;
– IEC 60601-1, 2. versioon: Elektriline meditsiiniseadmestik. 1. osa: Üldised ohutusnõuded;
– IEC 60601-1, 3.1 versioon: Elektriline meditsiiniseadmestik. 1. osa: Üldnõuded esmasele
ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele;
– IEC 60601-2-18: Elektriline meditsiiniseadmestik. Osa 2-18: Erinõuded
endoskoopiaseadmestiku ohutusele;
– ISO 8600-1: Optika ja fotoonika. Meditsiinilised endoskoobid ja endoteraapiaseadmed.
Osa 1: Üldnõuded;
– IEC 60601-1-2: Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-2: Üldised ohutusnõuded.
Kollateraalstandard: Elektromagnetiline ühilduvus - nõuded ja katsetused;
– ISO 10993-1: Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. 1. osa: Hindamine ja katsetamine
riskijuhtimise protsessi käigus
aScope 4 Broncho IFU 492476000 V01 201706 TCC 10323.indb 87
87
6/19/17 8:27 PM