essere attivati tramite schemi di movimento dedicati, con l'applicazione Cockpit nonché mediante
un telecomando (accessorio opzionale) (v. pagina 161).
La modalità di sicurezza permette un funzionamento limitato in caso di guasto del prodotto. A tal
fine vengono preimpostati sul prodotto parametri di resistenza predefiniti (v. pagina 164).
La modalità batteria scarica consente una deambulazione sicura quando la batteria è scarica. A
tal fine vengono preimpostati sul prodotto parametri di resistenza predefiniti (v. pagina 164).
Il sistema idraulico comandato mediante microprocessore ha i seguenti vantaggi:
•
avvicinamento al passo fisiologico
•
sicurezza durante la deambulazione e nella fase statica
•
adeguamento delle caratteristiche del prodotto a diverse condizioni e inclinazioni del suolo, a
diverse situazioni di deambulazione, nonché a diverse velocità
3 Utilizzo
3.1 Uso previsto
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per la protesizzazione di arto inferiore.
3.2 Condizioni d'impiego
Il prodotto è stato concepito per lo svolgimento di attività quotidiane e non va utilizzato per attività
particolari, quali ad esempio sport estremi (free climbing, paracadutismo, parapendio, ecc.).
Le condizioni ambientali consentite sono descritte nel capitolo dedicato ai dati tecnici (v.
pagina 166).
Il prodotto è concepito esclusivamente per l'utilizzo su un unico paziente. Il produttore non con
sente l'utilizzo del prodotto da parte di un'altra persona.
I nostri componenti funzionano in modo ottimale se sono combinati con componenti adeguati, se
lezionati in base al peso corporeo e al grado di mobilità, identificabili con il nostro sistema di clas
sificazione MOBIS, e sono dotati di elementi di collegamento modulari adeguati.
Il prodotto è consigliato per il grado di mobilità 2 (pazienti con capacità motorie li
mitate in ambienti esterni), per il grado di mobilità 3 (pazienti con capacità motorie
m°
illimitate in ambienti esterni) e per il grado di mobilità 4 (pazienti con capacità mo
kg
torie illimitate in ambienti esterni con esigenze particolarmente elevate). Omologa
to per pazienti con peso fino a max. 136 kg .
3.3 Indicazioni
•
Per utenti con disarticolazione di ginocchio, amputazione transfemorale e disarticolazione
d'anca
•
Per amputazione monolaterale o bilaterale
•
Per pazienti affetti da dismelia in cui la consistenza del moncone corrisponde a una disartico
lazione di ginocchio, un'amputazione transfemorale o una disarticolazione d'anca
•
L'utente deve disporre dei requisiti fisici e mentali per poter riconoscere i segnali ottici/acusti
ci e/o le vibrazioni meccaniche
3.4 Qualifica
Il trattamento con il prodotto può essere effettuato esclusivamente da personale specializzato, au
torizzato dalla Ottobock dopo la partecipazione al relativo corso di formazione.
Se il prodotto viene collegato a un impianto osteointegrato, il personale tecnico deve essere auto
rizzato anche ad eseguire il collegamento all'impianto osteointegrato.
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