Richtlinien und Herstellererklärung
Elektromagnetische Verträglichkeit
Für alle medizinischen elektrischen Geräte müssen besondere Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der elektromagnetischen Kompatibilität (EMV) getroffen werden. Dieses Gerät erfüllt die Vorgaben
in IEC EN 60601-1-2.
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Alle medizinischen Elektrogeräte müssen gemäß den EMV-Informationen in diesem Dokument
installiert und betrieben werden..
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Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können das Verhalten der medizinischen
elektrischen Geräte beeinflussen.
Das Connex Integrated Wall System entspricht allen geltenden und erforderlichen Normen zur
elektromagnetischen Störfestigkeit.
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Er hat normalerweise keinen Einfluss auf in der Nähe aufgestellte Geräte.
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Er wird in der Regel nicht von in der Nähe aufgestellten Geräten beeinflusst.
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Der Monitor darf nicht in der Nähe chirurgischer Hochfrequenzgeräte betrieben werden.
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Es wird jedoch empfohlen, den Monitor auch in unmittelbarer Nähe anderer Geräte nicht zu
verwenden.
Informationen zu Störstrahlungen und Störfestigkeit
Der Monitor ist für den Einsatz unter elektromagnetischen Umgebungsbedingungen gemäß der folgenden
Definition vorgesehen. Der Kunde oder der Benutzer des Monitors muss gewährleisten, dass diese
Umgebungsbedingungen eingehalten werden.
Emissionsprüfu
ng
HF-Strahlung
CISPR 11
HF-Strahlung
CISPR 11
Oberwellen
IEC 61000-3-2
Elektromagnetische Emissionen
Konformität
Elektromagnetische Umgebungsbedingungen –
Richtlinien
Gruppe 1
Der Monitor verwendet HF-Energie nur für interne Zwecke. Die HF-
Strahlung ist daher sehr niedrig und dürfte kaum Störungen bei
elektronischen Geräten in unmittelbarer Nähe verursachen.
Klasse A
Der Monitor eignet sich für den Einsatz in allen Umgebungen, außer
im Wohnbereich und beim direkten Anschluss an ein öffentliches
Niederspannungsnetz, das Wohngebäude mit Netzspannung
versorgt, sofern der folgende Warnhinweis angebracht ist:
Klasse A
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