4. Az aScope 3 eszköz használata
Az alábbi szürke körökben látható számok a 2. oldalon található illusztrációkra utalnak.
4.1. Az aScope 3 előkészítése és ellenőrzése
Az aScope 3 eszköz átvizsgálása 1
1.
Ellenőrizze, hogy a tasak lezárása sértetlen-e. 1a
Győződjön meg róla, hogy a markolatról és a bevezetővezetékről levették a védőelemeket. 1b
2.
3.
Ellenőrizze, hogy nincs-e a terméken szennyeződésre vagy sérülésre utaló jel (durva
felületek, éles szélek vagy kiálló részek), amely megsértheti a beteget. 1c
Az aView monitor összeszerelésével és előkészítésével kapcsolatban lásd az aView
használati útmutatót 2
A kép ellenőrzése
1.
Az aScope 3 csatlakoztatása az aView monitorhoz: dugja be az aScope 3 kék nyíllal jelölt
fehér csatlakozódugóját az aView-n lévő megfelelő kék aljzatba. Kérjük, az aScope 3
csatlakozódugó aView monitorhoz történő csatlakoztatásakor gondosan ellenőrizze
a nyilakat. 3
Légköri nyomás korlátozása: 80 és 109 kPa
közötti környezeti nyomáson működik.
Gyártó.
Olvassa el a használati útmutatót.
CE-jelölés. Ez a termék megfelel az
orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK
EU irányelvnek.
Az alkalmazott alkatrész BF típusú elektromos
biztonsági osztályba tartozik.
Felhasználható: ÉÉÉÉ–HH–NN.
Steril készülék, sterilizálás ETO-val.
Egyszer használatos termék, ne használja újra.
Referenciaszám.
Tételszám, tételkód.
Az UL Kanadában és az Egyesült Államokban
elismert alkatrészjelzés.
Figyelmeztetés.
INMETRO Orvosi elektromos készülék tanúsítvány
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Az Ambu® aScope™ 3 és az Ambu® aView™
monitorra vonatkozik.
125