DEFIGARD 5000
Gebrauchsanweisung
4.6
SPO
- Überwachung (Option)
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• Das Pulsoximeter ermöglicht die fortlaufende, nicht-invasive Überwachung der
funktionellen Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins sowie der Pulsfre-
quenz. Nach Erhalt des Signals vom Patientensensor wird dieses Signal zur Be-
rechnung der funktionellen Sauerstoffsättigung und Pulsfrequenz des Patienten
verwendet.
• Auf der Anzeige werden die nummerischen Darstellungen von SpO2, Pulsfre-
quenz, plethysmografischen Kurvenform und Signalqualität kontinuierlich ange-
zeigt.
• Die angezeigte plethysmografische Kurve ist nicht proportional zum Pulsvolumen.
• Die Aktualisierungszeit der Messwerte auf der Anzeige entspricht 0.2 Sekunden.
• Gemäss Norm darf die temporäre Alarmunterdrückung auf maximal 2 Minuten ein-
gestellt werden.
• Eine Funktionsprüfeinrichtung kann nicht zu Aussagen über die Genauigkeit des
SpO2 Moduls verwendet werden.
• Die Geräte, die mit einem SpO2-Convidien-Nellcor Modul bestückt sind, dürfen
ur mit einer Verlängerung und einem Fühler von Convidien-Nellcor verwendet
werden. Durch die Verwendung von anderen Verlängerungen oder Sensoren,
kann die SpO2 Funktion blockiert werden. Ein Aus/einschalten des Gerätes ist
notwendig, um die Funktion wieder zu deblockieren. Das SpO2-Convidien-
Nellcor Modul wird am SpO2 Eingang mit der Etikette OxiMax identifiziert.
Die maximale Wellenlänge und optische Ausgangsleistung des Lichts, das von den
Pulsoximeter-Sonden abgegeben wird, müssen in gewissen Fällen berücksichtigt-
werden, z. B. im Falle einer photodynamischen Therapie. Sie betragen:
• Wellenlänge: 600 nm bis 900 nm
• Maximale optische Ausgangsleistung: <15 mW
• Der Ohrsensor ist für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg kon-
zipiert.
Verwenden Sie für SpO2-Messungen mit dem DEFIGARD® 5000 nur Sensoren
die in der Lieferübersicht aufgeführt werden. Andere Sauerstoff-Messwertwand-
ler (Sensoren) können die Funktionstüchtigkeit beeinträchtigen.
Die in dieser Gebrauchanweisung enthaltenen Informationen heben die Anwei-
sungen in der Sensor-Gebrauchsanweisung, welche zur Vervollständigung die-
ser Gebrauchsanleitung konsultiert werden muss, in keiner Weise auf.
Verwenden Sie Pulsoximeter nie während einer MR-Tomographie. Der Indukti-
onsstrom könnte zu Verbrennungen führen und die Pulsoximetrie das Bild und
die Messgenauigkeit beeinflussen.
Lesen Sie die Anweisungen für die Sensoren genau durch, bevor Sie sie einset-
zen.
Unsachgemässes Anbringen oder Verwenden von Sensoren kann zu Gewebe-
schäden führen. Überprüfen Sie die Applikationsstelle des Sensors wie in den
Anweisungen beschrieben, um Hautverletzungen vorzubeugen und den Sensor
richtig zu positionieren und zu befestigen.
Verwenden Sie keine beschädigten Patientenkabel oder Sensoren, und keine
Sensoren mit offenliegenden optischen Bestandteilen.
Störende Substanzen: Karboxyhämoglobin kann die Messwerte nach oben hin
verfälschen. Der Grad der fälschlichen Erhöhung entspricht ungefähr der vor-
handenen Menge an Karboxyhämoglobin. Farbstoffe oder Substanzen, welche
Farbstoffe enthalten, die die natürlichen Blutpigmente beeinflussen, können
ebenfalls zu falschen Messwerten führen.
Überwachung
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- Überwachung (Option)
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