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Spo - Überwachung (Option) - Schiller DEFIGARD 5000 Gebrauchsanweisung

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DEFIGARD 5000
Gebrauchsanweisung
4.6
SPO
- Überwachung (Option)
2
• Das Pulsoximeter ermöglicht die fortlaufende, nicht-invasive Überwachung der
funktionellen Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins sowie der Pulsfre-
quenz. Nach Erhalt des Signals vom Patientensensor wird dieses Signal zur Be-
rechnung der funktionellen Sauerstoffsättigung und Pulsfrequenz des Patienten
verwendet.
• Auf der Anzeige werden die nummerischen Darstellungen von SpO2, Pulsfre-
quenz, plethysmografischen Kurvenform und Signalqualität kontinuierlich ange-
zeigt.
• Die angezeigte plethysmografische Kurve ist nicht proportional zum Pulsvolumen.
• Die Aktualisierungszeit der Messwerte auf der Anzeige entspricht 0.2 Sekunden.
• Gemäss Norm darf die temporäre Alarmunterdrückung auf maximal 2 Minuten ein-
gestellt werden.
• Eine Funktionsprüfeinrichtung kann nicht zu Aussagen über die Genauigkeit des
SpO2 Moduls verwendet werden.
• Die Geräte, die mit einem SpO2-Convidien-Nellcor Modul bestückt sind, dürfen
ur mit einer Verlängerung und einem Fühler von Convidien-Nellcor verwendet
werden. Durch die Verwendung von anderen Verlängerungen oder Sensoren,
kann die SpO2 Funktion blockiert werden. Ein Aus/einschalten des Gerätes ist
notwendig, um die Funktion wieder zu deblockieren. Das SpO2-Convidien-
Nellcor Modul wird am SpO2 Eingang mit der Etikette OxiMax identifiziert.
Die maximale Wellenlänge und optische Ausgangsleistung des Lichts, das von den
Pulsoximeter-Sonden abgegeben wird, müssen in gewissen Fällen berücksichtigt-
werden, z. B. im Falle einer photodynamischen Therapie. Sie betragen:
• Wellenlänge: 600 nm bis 900 nm
• Maximale optische Ausgangsleistung: <15 mW
• Der Ohrsensor ist für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg kon-
zipiert.
 Verwenden Sie für SpO2-Messungen mit dem DEFIGARD® 5000 nur Sensoren
die in der Lieferübersicht aufgeführt werden. Andere Sauerstoff-Messwertwand-
ler (Sensoren) können die Funktionstüchtigkeit beeinträchtigen.
 Die in dieser Gebrauchanweisung enthaltenen Informationen heben die Anwei-
sungen in der Sensor-Gebrauchsanweisung, welche zur Vervollständigung die-
ser Gebrauchsanleitung konsultiert werden muss, in keiner Weise auf.
 Verwenden Sie Pulsoximeter nie während einer MR-Tomographie. Der Indukti-
onsstrom könnte zu Verbrennungen führen und die Pulsoximetrie das Bild und
die Messgenauigkeit beeinflussen.
 Lesen Sie die Anweisungen für die Sensoren genau durch, bevor Sie sie einset-
zen.
 Unsachgemässes Anbringen oder Verwenden von Sensoren kann zu Gewebe-
schäden führen. Überprüfen Sie die Applikationsstelle des Sensors wie in den
Anweisungen beschrieben, um Hautverletzungen vorzubeugen und den Sensor
richtig zu positionieren und zu befestigen.
 Verwenden Sie keine beschädigten Patientenkabel oder Sensoren, und keine
Sensoren mit offenliegenden optischen Bestandteilen.
 Störende Substanzen: Karboxyhämoglobin kann die Messwerte nach oben hin
verfälschen. Der Grad der fälschlichen Erhöhung entspricht ungefähr der vor-
handenen Menge an Karboxyhämoglobin. Farbstoffe oder Substanzen, welche
Farbstoffe enthalten, die die natürlichen Blutpigmente beeinflussen, können
ebenfalls zu falschen Messwerten führen.
Überwachung
SPO
- Überwachung (Option)
2
4
4.6
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