Arjo Huntleigh D900 MKIII Gebrauchsanweisung Seite 69

4.2 Identifi ering av symboler
Tillämpade delar är av typ CF*
Allmän varning
Denna symbol betyder att denna produkt, inklusive dess tillbehör och förbrukningsartiklar, är
föremål för WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) -bestämmelserna och ska
kasseras ansvarsfullt i enlighet med lokala rutiner.
Denna symbol betyder att produkten uppfyller de väsentliga kraven i direktivet om
medicintekniska produkter (93/42/ EEG) - Förordning om medicintekniska produkter
(EU/2017/745).
RxOnly Enligt federal lag (USA) får denna enhet endast säljas av legitimerad läkare eller enligt
legitimerad läkares ordination.
Tillver- Huntleigh Healthcare Ltd.
kad i 35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, Storbritannien
Storbri- Tel: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
tannien www.huntleigh-diagnostics.com
av:
Laglig tillverkare i samband med CE-märket i Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö
IP20
Skyddad mot inträngning av fasta främmande föremål > 12,5 mm i diameter.
Ej skyddad mot inträngning av vatten.
IPx1
Skyddad mot vertikalt fallande vattendroppar.
Strömbrytarknapp
DI Enhetsidentifi erare
REF
Referensnummer
Ömtålig
Begränsningar för atmosfärtryck
Temperaturbegränsningar
LATEXFRI
LATEX
Innehåller inte latex
Uttag för hörlurar
Obs! Produktmärkning ska kunna läsas från ett avstånd på upp till 0,7 m.
Tillämpade delar är av typ BF*
Obs! Följ medföljande dokument/
bruksanvisning
Batteri
SN
Serienummer
MD
Medicinteknisk produkt
Förvaras torrt
Begränsningar för relativ luftfuktighet
Kartongförpackningen kan återvinnas
PVC-FRI
PVC
Innehåller inte PVC-plast
Volym
*Som defi nierat av IEC60601-1
SV