Grundig MDI231 Benutzerhandbuch Seite 165

17. Simboli normalizzati
Informazioni sul produttore: il produttore è
ShenZhen Medek Bio-Medical Co., Ltd.
Rappresentante autorizzato nella Comunità
europea. Il rappresentante europeo è:
Shanghai International Holding Corp. GmbH
(Europa).
Conforme alla Direttiva europea sui
dispositivi medici 93/42/CEE e alla Direttiva
modificata 2007/47/CE. L'ente notificato è
TUV-SUD.
Seguire le istruzioni operative
Attenzione! Consultare i documenti di
accompagnamento.
Parti applicate di tipo BF
Codice lotto
Codice IP del dispositivo: grado di questo
IP22
dispositivo contro l'ingresso di corpi estranei
solidi
Data di produzione
Smaltimento in conformità alla Direttiva
2002/96/CE (WEEE)
Mantenere asciutto
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