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Aufbereitung und Sterilisation
n
Befolgen Sie die Anweisungen der Textil- und Instrumentenhersteller zur Aufbereitung und Sterilisation von Textilien
und Instrumenten.
n
Beachten Sie die für die Aufbereitung und Sterilisation von Textilien und Instrumenten relevanten Normen und
Richtlinien (in Deutschland z. B. von
n
Verwenden Sie nur Verpackungsmaterialien und -systeme, die laut Herstellerangaben für die Dampfsterilisation
geeignet sind.
Normalbetrieb
n
Der Sterilfilter ist nicht mehr wirksam, wenn er nass geworden ist. Benutzen Sie den Sterilfilter nicht mehr und
tauschen Sie ihn aus.
n
Tauschen Sie nicht den Sterilfilter während eines Programmlaufes aus.
Programmabbruch
n
Beachten Sie, dass beim Öffnen der Tür nach einem Programmabbruch, heißer Wasserdampf und heißes Wasser
aus der Sterilisierkammer austreten kann.
n
Beachten Sie die Hinweise auf dem Display des Gerätes. Sterilisieren Sie die betreffende
Verpacken noch einmal.
Entnahme des Sterilguts
n
Öffnen Sie nie gewaltsam die Tür.
n
Verwenden Sie zur Entnahme der Tabletts einen Tablettheber. Berühren Sie nie mit ungeschützten Händen das
Sterilgut, die Sterilisierkammer, die Halterung oder die Innenseite der Tür. Die Teile sind heiß.
n
Kontrollieren Sie die Verpackung des Sterilguts bei der Entnahme aus dem Autoklav auf Beschädigungen. Sollte
eine Verpackung beschädigt sein, verpacken Sie die Beladung neu und sterilisieren Sie diese noch einmal.
Transport
n
Tragen Sie den Autoklav nur zu zweit.
Wartung
n
Lassen Sie die Wartung nur von
n
Halten Sie die vorgegebenen Wartungsintervalle ein.
n
Beim Austausch von Ersatzteilen dürfen nur Original-Ersatzteile von MELAG verwendet werden.
Reparatur
n
Öffnen Sie niemals das Gehäuse des Gerätes. Unsachgemäßes Öffnen und Reparieren können die elektrische
Sicherheit beeinträchtigen und eine Gefahr für den Benutzer bedeuten. Das Öffnen des Gerätes darf nur durch
}
einen
autorisierten Techniker
Betriebsstörungen
n
Sollten beim Betrieb des Gerätes wiederholt Störungsmeldungen auftreten, setzen Sie das Gerät außer Betrieb und
informieren Sie Ihren Fachhändler.
n
Lassen Sie das Gerät nur durch
Meldepflicht bei schwerwiegenden Vorfällen im Europäischen Wirtschaftsraum
n
Bitte beachten Sie, dass bei einem Medizinprodukt alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen
schwerwiegenden Vorfälle (z. B. Todesfall oder eine schwerwiegende Verschlechterung des Gesundheitszustandes
eines Patienten), welche vermutlich durch das Produkt verursacht wurden, dem Hersteller (MELAG) und der
zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden
sind.
}
RKI
und
}
DGSV).
}
autorisierten Technikern
}
erfolgen, der
Elektrofachkraft
}
autorisierte Techniker
instand setzen.
durchführen.
sein muss.
2 Sicherheit
}
Beladung
nach erneutem
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