Elektromagnetisk kompatibilitet:
IEC60601-1-klassificering
Avsedd livslängd
Avsedd användare
Notera:
•
Tillverkaren förbehåller sig rätten att ändra dessa specifikationer utan föregående meddelande.
•
Signalvärden för de analoga utgångarna kommer från den anslutna ResMed-behandlingsenheten.
Symboler
Följande symboler kan visas på utrustningen eller på förpackningen:
Följ anvisningarna före användning.
eller kontrollen används.
får dessa enheter endast säljas av eller på ordination från läkare).
representant.
Ömtålig, hantera försiktigt..
behandlingsenhet.
device).
Luftfuktighetsbegränsning.
Medicinteknisk produkt.
Ström- och CAN-bussanslutning.
Se symbolordlistan på ResMed.com/symbols.
Miljöinformation WEEE 2012/19/EU är ett europeiskt direktiv som kräver korrekt kassering av
elektrisk och elektronisk utrustning. Apparaten måste kasseras separat och inte som osorterat kommunalt
avfall. Vid kassering av apparaten ska du använda de lämpliga insamlings-, återanvändnings- eller
återvinningssystem som finns i det område där du är bosatt. Sådana insamlings-, återanvändnings- och
återvinningssystem är avsedda att skona naturresurser och förhindra att farliga ämnen skadar miljön.
Om du behöver information om dessa avfallshanteringssystem ska du kontakta den lokala myndighet som
är ansvarig för avfallshantering. Symbolen med en överkryssad soptunna uppmanar dig att använda dessa
avfallssystem. Om du behöver information om insamling och avfallshantering av denna ResMed-enhet ska
du kontakta närmaste ResMed-kontor eller den lokala återförsäljaren eller besök
ResMed.com/environment.
Allmänna varningar och försiktighetsåtgärder
Följande varningar och försiktighetsåtgärder är generella. Specifika varningar, försiktighetsåtgärder och
anmärkningar visas intill de relevanta anvisningarna i handboken.
VARNING
•
Upprätthåll patientisolering: TxLink 2 bör placeras utanför patientmiljön (utanför en radie på
1,5 m från patientens vårdplats).
•
Håll på avstånd från vätskor: TxLink 2 bör placeras minst 0,5 m från och ovanför luftfuktaren och
vätskor.
Produkten uppfyller alla tillämpliga krav på elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)
enligt IEC60601-1-2 (klass B). Information om elektromagnetisk emission och
immunitet för dessa ResMed-enheter finns på ResMed.com/downloads/devices.
Klass II
5 år
Sömntekniker eller kliniker
Tillverkare.
Batch kod.
Katalog nummer.
USB.
Ethernet.
Enhetsfel.
Importör.
Indikerar en varning eller att försiktighet krävs när enheten
Endast på recept (enligt amerikansk federal lagstiftning
24 V likström.
MR unsafe (do not use in the vicinity of an MRI
Temperaturgräns.
Schweizisk auktoriserad representant.
Auktoriserad europeisk
Serienummer.
Skyddas från regn.
Ström.
ResMed-
Höjdbegränsning.
Svenska
7