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Inhaltsverzeichnis - Acteon X-MIND unity Bedienungsanleitung

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1. EINLEITUNG ................................................................................................... 7
1.1.
VORABINFORMATIONEN ..................................................................................................................................... 7
1.2.
INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER ........................................................................................................... 8
1.3.
GARANTIEBEDINGUNGEN .................................................................................................................................. 9
1.4.
TRANSPORTBEDINGUNGEN .............................................................................................................................10
1.5.
SICHERHEITSRELEVANTE WARNHINWEISE .....................................................................................................11
2. RÖNTGENSYSTEM - ÜBERBLICK .................................................................. 16
2.1.
SYSTEMKOMPONENTEN....................................................................................................................................17
2.2.
ZUBEHÖR DER X-MIND UNITY ..........................................................................................................................18
2.3.
TYPENSCHILDER .................................................................................................................................................19
2.4.
SYMBOLE .............................................................................................................................................................20
3. BEDIENFELD - ÜBERSICHT ........................................................................... 22
3.1.
ZUSTAND-LED .....................................................................................................................................................23
3.2.
INFORMATIONSDISPLAY ...................................................................................................................................23
3.3.
EINSTELLUNGEN ................................................................................................................................................24
3.4.
PATIENTENTYP ....................................................................................................................................................24
3.5.
ART DER UNTERSUCHUNG ................................................................................................................................24
4. BEDIENUNGSANLEITUNG ........................................................................... 25
5.1.
DEN GEWÄHLTEN TUBUSTYP ÜBERPRÜFEN ...................................................................................................29
5.2.
DEN QUELLE-HAUT-ABSTAND ÜBERPRÜFEN ..................................................................................................29
5.3.
DIE GEWÄHLTE SPANNUNG DER RÖNTGENRÖHRE ÜBERPRÜFEN ..............................................................30
5.4.
DEN GEWÄHLTEN STROMWERT DER RÖNTGENRÖHRE ÜBERPRÜFEN .......................................................30
5.5.
DEN GEWÄHLTEN PATIENTENTYP ÜBERPRÜFEN ...........................................................................................30
5.6.
5.7.
DIE GEWÄHLTE UNTERSUCHUNGSART ÜBERPRÜFEN ...................................................................................31
5.7.1. PERIAPIKALE UNTERSUCHUNG ...................................................................................................................31
5.7.2. UNTERSUCHUNG AUF OKKLUSIONEN .......................................................................................................31
5.7.3. BISSFLÜGEL-UNTERSUCHUNG ....................................................................................................................32
5.8.
DIE GEWÄHLTE STRAHLUNGSZEIT ÜBERPRÜFEN ..........................................................................................32
5.9.
DIE DOSISFLÄCHENPRODUKTWERTE (DFP) ÜBERPRÜFEN ...........................................................................32
5.10.1. WICHTIGE HINWEISE ZUR ACE-TECHNOLOGIE UND X-MIND UNITY .....................................................33
5.11. POSITIONIERUNG DES PATIENTEN ..................................................................................................................39
5.12. POSITIONIERUNG DES FILMS ODER SENSORS ...............................................................................................39
5.12.1. PARALLELTECHNIK ........................................................................................................................................40
5.12.2. HALBWINKELTECHNIK .................................................................................................................................40
RICHTUNG) ....................................................................................................................................................................41
5.13.1. EMPFOHLENE NEIGUNGSWINKEL ..............................................................................................................42
5.14. DURCHFÜHRUNG DER RÖNTGENAUFNAHME ................................................................................................42
5.15. TRANSPORT UND POSITIONIERUNG DES MOBILEN STÄNDERS ..................................................................45
6. TABELLEN DER STANDARD-EXPOSITIONSWERTE ..................................... 47
6.1.
KURZER TUBUS: 8 ZOLL - 20 CM SSD ..............................................................................................................48
6.2.
LANGER TUBUS: 12 ZOLL - 30 CM SSD ............................................................................................................49
Bedienungsanleitung • X-MIND unity • (15) • 01/2021 • NUN0DE010N
D E U T S C H
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