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fr
3.10.2 Vérification du fonctionnement
ATTENTION
Risque de détérioration du produit (soudage à
froid/corrosion par friction) en cas de lubrification
insuffisante!
►
Huiler les pièces mobiles (p. ex. articulations,
pièces coulissantes et tiges filetées) avant le
contrôle de fonctionnement avec une huile
d'entretien adaptée au procédé de stérilisation
utilisé (p. ex., pour la stérilisation à la vapeur,
spray d'huile STERILIT® I JG600 ou compte-
gouttes d'huile STERILIT® I JG598).
►
Contrôler le bon fonctionnement du produit.
►
Contrôler le bon fonctionnement de toutes les
pièces mobiles (par exemple les charnières, ser-
rures/verrous, pièces coulissantes, etc.).
►
Contrôler la compatibilité avec les produits affé-
rents.
►
Mettre immédiatement de côté tout produit fonc-
tionnant mal et le retourner au service technique
Aesculap, voir Service Technique.
3.11 Traitement de la pièce à main pis-
tolet
►
Protéger comme il se doit les produits ayant des
extrémités de travail fines.
►
Placer l'implant dans son rangement ou dans un
panier adéquat. Veiller à ce que les éventuels tran-
chants soient protégés.
►
Emballer les paniers perforés de manière adaptée
au procédé de stérilisation (p. ex. dans des contai-
ners de stérilisation Aesculap).
►
Veiller à ce que l'emballage empêche une reconta-
mination du produit pendant le stockage.
36
3.12 Stérilisation à la vapeur
►
Veiller à ce que le produit de stérilisation ait accès
à toutes les surfaces extérieures et intérieures
(p. ex. en ouvrant les valves et les robinets).
►
Procédé de stérilisation validé
– Stérilisation à la vapeur sous vide fractionné
– Stérilisateur à vapeur conforme à la norme DIN
EN 285 et validé conformément à la norme DIN
EN ISO 17665
– Stérilisation par procédé à vide fractionné à une
température de 134 °C avec un temps de main-
tien de 5 min
►
En cas de stérilisation simultanée de plusieurs pro-
duits dans un stérilisateur à vapeur, veiller à ce que
le chargement maximal autorisé indiqué par le
fabricant ne soit pas dépassé.
3.13 Stockage
►
Stocker les produits stériles en emballage étanche
aux germes, protégés contre la poussière, dans une
pièce sèche, obscure et de température homogène.
4.
Service Technique
ATTENTION
Les modifications effectuées sur les équipements
techniques médicaux peuvent entraîner une perte
des droits à garantie de même que d'éventuelles
autorisations.
►
Ne pas modifier le produit.
►
Pour le service et la réparation, s'adresser au
représentant B. Braun/Aesculap national.
Adresses de service
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone:
+49 7461 95-1601
Fax:
+49 7461 16-2887
E-Mail:
ats@aesculap.de
Pour obtenir d'autres adresses de service, contacter
l'adresse ci-dessus.
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