Abiomed Impella LD Gebrauchsanweisung Seite 146

Allvarlig- Larmrubrik
hetsgrad
AC Power Disconnected
(Växelström frånkopplad)
Audio Off (Ljud av)
Impella Position Unknown (Okänd
Impella-placering)
Purge Cassette Incompatible
(Infusionskassett ej kompatibel)
Purge Flow Decreased (Minskat
infusionsflöde)
Purge Flow Increased (Ökat
infusionsflöde)
Purge Volume Low (Låg
infusionsvolym)
Surgical Mode Enabled (Kirurgiskt
läge aktiverat)
Unexpected Controller Shutdown
(Oväntad Controller Avstängning)
144
Åtgärd
Styrenheten drivs med batterikraft.
Ljudet för följande larm har avaktiverats.
<Larm kommer att listas här>
Impella-positionen är okänd på grund av låg
pulsatilitet. Bedöm hjärtfunktion.
Kontakta Abiomed Service för att uppdatera
Impella-styrenheten.
Infusionsflödet har minskat med 2,5 ml/t
eller mer.
Detta är endast för information, man behöver
inte vidta någon åtgärd.
Infusionsflödet har ökat med 2,5 ml/t eller mer.
Detta är endast för information, man behöver
inte vidta någon åtgärd.
1. Öppna menyn PURGE SYSTEM och välj
Change Purge Fluid.
2. Följ anvisningarna för att byta
ut infusionsvätskan.
Impella-pump avbruten. Infusionssystem igång.
Larmet "Impella Stopped" inaktiverat. Avsluta
det här läget genom att starta Impella-pumpen.
Byt till reservstyrenheten om tillståndet
kvarstår.
SYMBOLS
ÅÅÅÅ-MM-DD
REF 123456
SN 123456
Non Sterile!
Orsak
Växelströmmen har frånkopplats.
Användaren har inaktiverat ljud för något
av larmen Placement Signal Not Reliable,
Purge Pressure High, Purge System Blocked
eller Suction.
Impella-kateterns position okänd på grund
av låg pulsatilitet, eller känd placering av
katetern detekterad av algoritm.
Icke-kompatibel infusionskassett
RFID-version.
Infusionsflödet har minskat med ≥2,5 ml/t.
Infusionsflödet har ökat med ≥2,5 ml/t.
Det finns 30 ml (förutom 5 % av
påsvolymen vid start) vätska eller mindre
kvar i infusionspåsen.
Kirurgiskt läge har aktiverats för att tysta
larmet "Impella Stopped" vid P-0.
Oväntad omstart av styrenhet på grund av
fel på mjukvara eller hårdvara.
Försiktighet: se bruksanvisningen
Defibrillatorsäker utrustning typ CF
Förvaras torrt
Förvaringstemperatur (t.ex. 10 ºC till 30 ºC)
Deklarerar överensstämmelse med direktiv 93/42/EEG om medicintekniska
produkter och direktiv 2011/65/EU om begränsning av användning av vissa
farliga ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning
Tillverkningsdatum (t.ex. ÅÅÅÅ-MM-DD)
Skyddas mot solljus
Symbol för batchnummer: tillverkarens batchnummer ska anges efter LOT-
symbolen
Abiomed artikelnummer (t.ex. artikelnummer 123456)
Tillverkarens serienummer (t.ex. serienummer 123456)
Produkten är inte steril
Användarhandbok