Konserwacja; Wskazówki Prawne - Ottobock 6A40 MagnoFlex Lock Gebrauchsanweisung

> Wymagane narzędzia i materiały:
Klucz dynamometryczny (zakres pomiarowy 3 Nm), Loctite
636K13
®
1) Loctite należy nanieść na gwint.
2) NOTYFIKACJA! Prosimy nie skracać pinu.
Pin należy wkręcić do gwintu i dokręcić (patrz ilustr. 16) (monta­
żowy moment dokręcenia: 3 Nm).
6 Użytkowanie
PRZESTROGA
Trzpień nie został całkowicie wsunięty do zamka
Niebezpieczeństwo urazu wskutek utraty połączenia z protezą
► Trzpień należy wprowadzić do zamka zgodnie z instrukcjami.
► Przed każdym użytkowaniem protezy prosimy sprawdzić, czy trz­
pień został zatrzaśnięty w zamku.
Liner i zamek Shuttle zostają ze sobą połączone za pomocą trzpienia.
Pin zatrzaskuje się w zamku Shuttle i trzyma liner.
Zakładanie linera
1) Pin i liner należy sprawdzić pod kątem uszkodzeń. Pin musi być
elastyczny i zawsze powracać do pozycji wyjściowej.
2) NOTYFIKACJA! Błędne ustawienie trzpienia prowadzi do
uszkodzeń podczas wprowadzania do zamka Shuttle.
Liner należy ustawić na szczycie kikuta w ten sposób, aby pin był
skierowany w kierunku osi podłużnej kikuta.
3) Liner prosimy odwinąć na kikucie.
4) Należy sprawdzić dopasowanie linera i ustawienie trzpienia.
Zakładanie leja protezowego
1) Prosimy założyć lej protezowy łącznie z linerem, aż do wsunięcia
pinu do otworu w adapterze laminacyjnym.
2) INFORMACJA: Odgłosy zatrzaśnięcia, pojawiające się pod­
®
czas wsuwania pinu, zostają wywoływane przez magnes.
Odgłosy te nie informują o tym, czy pin zamocowany jest w
jednostce zatrzaskowej.
Pin należy całkowicie wsunąć do zamka Shuttle.
3) Przed użytkowaniem protezy, prosimy sprawdzić, czy pin zatrza­
śnięty jest w zamku Shuttle.
Zdejmowanie leja protezowego
► Przytrzymać boczny przycisk i kikut z linerem wyciągnąć z leja pro­
tezowego.

7 Konserwacja

► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i
sprawdzić pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych
30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
8.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
8.2 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych. Deklarację zgodności CE można
pobrać ze strony internetowej producenta.
83